丁氧基二苯基膦 | 3030-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丁氧基二苯基膦
• 英文名称: dibutyl phenylphosphonite
• 英文别名: dibutoxy(phenyl)phosphane
• CAS: 3030-90-8
• 化学式: C₁₄H₂₃O₂P
• 分子量: 254.309
• InChiKey: YBAAIJIDIRQVLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.5-98.5 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9769 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁氧基二苯基膦 在 tris(1,10-phenanthroline)iron(III) tris(hexafluorophosphate) 、 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二丁氧基磷酰苯
  参考文献：
  名称：

  三价磷化合物与 Fe(III) 配合物在酒精存在下的反应。伴随 PO 键形成的单电子转移

  摘要：

  在乙醇存在下，各种类型的三价磷化合物与铁 (III) 络合物的反应已经进行了动力学研究，表明从前者化合物到后者的单电子转移之后是所得三价磷自由基阳离子与乙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1019
• 作为产物：
  描述：

  双(二乙胺)苯膦 生成 丁氧基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1954 - 1957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Irreversibility of Single Electron Transfer Occurring from Trivalent Phosphorus Compounds to Iron(III) Complexes in the Presence of Ethanol
  作者：Shinro Yasui、Kenji Itoh、Munekazu Tsujimoto、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.75.1311

  日期：2002.6

  Various types of trivalent phosphorus compounds (1; Ph(3-n)P(OR)n) underwent single electron transfer (SET) to unsubstituted (2H) and 5-chloro-substituted tris(1, 10-phenanthroline)iron(III) complexes (2Cl) in the presence of ethanol in acetonitrile, resulting in the reduction of 2 to the corresponding iron(II) complexes. The rate constants (kp) for the overall SET process were determined spectrophotometrically

  各种类型的三价磷化合物 (1; Ph(3-n)P(OR)n) 经历了单电子转移 (SET) 到未取代的 (2H) 和 5-氯取代的三 (1, 10-菲咯啉) 铁 (III) ) 络合物 (2Cl) 在乙腈中的乙醇存在下，导致 2 还原为相应的铁 (II) 络合物。整个 SET 过程的速率常数 (kp) 是通过分光光度法确定的，以表明在具有相同烷氧基 OR 的每个系列 1 中，log kp 与 1 和 1 之间的半波电位 (ΔE1/2) 的差异线性相关2. 每条相关线的斜率给出了每个系列 1 的 α 值。α 值明显小于 1，表明 SET 步骤是不可逆的，即使该步骤是吸热的。SET 步骤中生成的三价磷自由基阳离子 1•+ 与乙醇发生快速离子反应，这当然是不可逆性的起源。更仔细地检查 α 值后，发现...
• Insecticidal compositions and methods of combatting insects using
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US03944666A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Synergistic insecticidal combinations of esters of certain cyclopropanecarboxylic acids, e.g. pyrethrins, allethrin, and related compounds, with mono(alkyl and alkenyl) mono-.omega.-alkynyl aryl- and aralkylphosphonates are described. The preparation and properties of representative members of this new class of synergistic phosphonates are described, and test results of their synergistic combinations with representative cyclopropanecarboxylates are reported.

  描述了一种新的协同杀虫磷酸酯类化合物，其中包括某些环丙烷羧酸酯类化合物（如拟除虫菊酯、氯菊酯等）与单（烷基和烯基）单-ω-炔基芳基和芳基磷酸酯的协同杀虫组合物。描述了这一新型协同磷酸酯类化合物的制备和性质，以及它们与环丙烷羧酸酯类代表化合物的协同作用组合物的测试结果。
• Organische Phosphorverbindungen XXXVII. Darstellung und Eigenschaften von Bis-(dialkoxyphosphonyl-methyl)-, Bis-(alkoxyphosphinyl-methyl)-und Bis-(oxophosphoranyl-methyl)-phosphinsäureestern sowie der entsprechenden Säuren [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19690520336

  日期：——

  Bis-chloromethyl-alkyl-and - aryl-phosphine oxides, (CICH2)2P(O)R, which are obtained by reaction of (CICH2)2P(O)Cl with GRIGNARD reagents, undergo a MICHAELIS-ARBUSOV reaction when heated for several hours with trivalent phosphorus esters (phosphites, phosphonites, or phosphinites) at 170–180°C. The reaction affords bis-(dialkyloxyphosphonyl-methyl)-, bis (alkyloxyphosphinyl-methyl)-, and bis-(ox

  通过（CICH 2）2 P（O）Cl与GRIGNARD试剂反应获得的双-氯甲基-烷基和芳基膦氧化物（CICH 2）2 P（O）R进行MICHAELIS-ARBUSOV反应与三价磷酯（亚磷酸酯，亚膦酸酯或次膦酸酯）在170-180°C下加热几个小时。反应得到双-（二烷氧基膦酰基-甲基）-，双（烷氧基膦酰基-甲基）-和双-（氧代膦酰基-甲基）-，-烷基-或-芳基-膦氧化物，R（O）P [CH 2 P（ O）R'R“] 2 R = CH 3，C 2 H 5，n -C 8 H 17，n -C 12 H 25，C 6 H 5 ; R′和R″ ＝ C 2 H 5 O，C 4 H 9 O，C 6 H 5，CH 3，产率高。
• Organische Phosphorverbindungen XXXVI. Darstellung und Eigenschaften von Bis-(dialkoxyphosphonyl-methyl)-, Bis-(alkoxyphosphinyl-methyl)-und Bis-(oxophosphoranyl-methyl)-phosphinsäureestern sowie der entsprechenden Säuren [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19690520335

  日期：——

  High yields of bis-(dialkoxyphosphonyl-methyl)- phosphinic esters, (RO)2 (O)-PCH2P(O)OR, bis-(aloxyphosphinyl-methyl)-phosphinic esters, [R(RO)(O)PCH2]2P(O)OR, are obtained by heating bis-chloromethyl-phosphinic esters, (CICH2)2P(O)OR, with alkylphoshites, phosphonites and phosphinites, repectively, at 170 to 180°C for several hours. Hydrolysis of these esters in achieved by refluxing with conc. HCl

  双（二烷氧基膦酰基甲基）次膦酸酯，（RO）2（O）-PCH 2 P（O）OR，双-（丙氧基膦酰基甲基）次膦酸酯，[R（RO）（O）PCH）的高收率2] 2 P（O）OR，是通过分别将双氯甲基次膦酸酯（CICH 2）2 P（O）OR与烷基亚磷酸酯，亚膦酸酯和次膦酸酯在170至180°C下加热几个小时而获得的。这些酯的水解是通过与浓碳酸氢钠回流而实现的。HCl长时间保存。
• Reactions of spiro[2.3]hexane-5-carbonyl chloride with phosphorus(III) acids esters
  作者：Yu. N. Mitrasov、D. A. Sosnov、O. V. Kondrat’yeva

  DOI：10.1134/s1070363213060303

  日期：2013.6

  the reaction of bicyclo[4.1.0]heptane-7-carbonyl chloride with medium esters of phosphorous and arylphosphonous acids occurs with the retention of the small carbocycle [1]. In continuation of this work it is interesting to study the behavior of carbonyl compounds of spirohexane series in the Arbuzov reaction [2]. Due to the high energy strain of these spiranes one could expect unusual reaction course

  我们之前已经表明，双环[4.1.0]庚烷-7-碳酰氯与亚磷酸和芳基亚膦酸的中等酯的反应在保留小碳环的情况下发生[1]。为了继续这项工作，有趣的是研究螺己烷系列的羰基化合物在 Arbuzov 反应中的行为 [2]。由于这些螺旋体的高能应变，人们可以预期不寻常的反应过程会产生新型有机磷化合物。我们发现螺[2.3]己烷-5-碳酰氯I很容易与亚磷酸酯和芳基亚膦酸酯反应。当在温和条件（0-20°C）下使用等摩尔比的试剂时，P-亲核试剂的攻击发生在羰基的碳原子上。结果，反应产生二烷基螺[2. 3]己烷-5-羰基膦酸酯 IIa-IIc 或烷基芳基螺[2.3]己烷-5-羰基膦酸酯 IId-IIf。DOI: 10.1134/S1070363213060303

表征谱图