丁氧基氨基甲酸乙酯 | 38483-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丁氧基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: N-Butoxyurethan
• 英文别名: ethyl N-butoxycarbamate
• CAS: 38483-44-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: JTRZWXKXJJYMER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 丁氧基氨基甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 butoxy-butyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neuffer; Hofmann, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORIMOTO N.; SHINGAKI T.; NAGAI T., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 4, 636-638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of Ethyl Azidoformate in Ethers and in Alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.50.1517

  日期：1977.6

  Ethoxycarbonyl nitrene, generated by the photolysis of ethyl azidoformate (I), was inserted preferentially into the α C–H bonds of acyclic ethers. Each of the reactions with acyclic ethers gave N-alkoxyurethane via a cleavage of the C–O bond, indicating that an O–N ylide is an intermediate of the nitrene reaction. Comparing sensitized photolysis with direct photolysis of I in ethers and in alcohols, it was

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。
• Reactivity of ethoxycarbonylnitrene toward alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1021/jo01328a059

  日期：1979.7
• Polyurethane and polyurethane-urea elastomers from polytrimethylene ether glycol
  申请人：——

  公开号：US20040030060A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Polyurethanes or polyurethane-ureas prepared from: (a) polytrimethylene ether glycol having a number average molecular weight in the range of about 1,000 to about 4,000 and unsaturated end groups in the range of about 0.003 to about 0.015 meq/g; (b) diisocyanate; and (c) diol or diamine chain extender; and their manufacture, intermediates and use.