(2S,4R)-2-methoxy-5-[2-methoxy-3,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]-4-methylpentanal | 1118756-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-methoxy-5-[2-methoxy-3,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]-4-methylpentanal
• CAS: 1118756-74-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: DIDYLZULNPAFRR-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropan-2-yl (4S,5S)-2-but-2-enyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate 、 (2S,4R)-2-methoxy-5-[2-methoxy-3,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]-4-methylpentanal 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C9-C21 Fragment of Geldanamycin via a Diastereoselective Substrate-Controlled Hydrogenation

  摘要：

  利用铱催化的非对映选择性氢化反应，在格尔德霉素的 C9-C21 片段的碳原子 C14 上建立了立体中心。该片段由 d-mannitol 经过 18 个步骤立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083625
• 作为产物：
  描述：

  在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4R)-2-methoxy-5-[2-methoxy-3,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]-4-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C9-C21 Fragment of Geldanamycin via a Diastereoselective Substrate-Controlled Hydrogenation

  摘要：

  利用铱催化的非对映选择性氢化反应，在格尔德霉素的 C9-C21 片段的碳原子 C14 上建立了立体中心。该片段由 d-mannitol 经过 18 个步骤立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083625

文献信息

• Synthesis of the C9-C21 Fragment of Geldanamycin via a Diastereoselective Substrate-Controlled Hydrogenation
  作者：Thorsten Bach、Tony Horneff

  DOI：10.1055/s-0028-1083625

  日期：2008.12

  An Ir-catalyzed diastereoselective hydrogenation was employed to establish the stereogenic center at carbon atom C14 of a C9-C21 fragment of geldanamycin. The fragment was stereoselectively synthesized from d-mannitol in 18 steps.

  利用铱催化的非对映选择性氢化反应，在格尔德霉素的 C9-C21 片段的碳原子 C14 上建立了立体中心。该片段由 d-mannitol 经过 18 个步骤立体选择性合成。