4-(4'-fluorophenyl)-2-(4'-tolyl)thiophene | 1127610-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-fluorophenyl)-2-(4'-tolyl)thiophene
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methylphenyl)thiophene
• CAS: 1127610-97-2
• 化学式: C₁₇H₁₃FS
• 分子量: 268.355
• InChiKey: WYUJKEJLWIYBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₆BrFS 、 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4'-fluorophenyl)-2-(4'-tolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  二溴噻吩使用硼酸和硼酸酯的双偶联

  摘要：

  已经研究了二溴噻吩的一锅双偶合。标准的Suzuki联轴器对2,4-二溴噻吩效果很好，但对2,3-二溴噻吩的空间效应更敏感。但是，通过使用最近报道的硼酸钾，两种二溴噻吩异构体的收率都很高。 铃木偶联-区域选择性-杂芳族化合物-噻吩-交叉偶联反应-钯催化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083262

文献信息

• Double Couplings of Dibromothiophenes Using Boronic Acids and Boronates
  作者：Scott Handy、Samantha Varello

  DOI：10.1055/s-0028-1083262

  日期：2009.1

  couplings work well for 2,4-dibromothiophene, but are much more sensitive to steric effects in the case of 2,3-dibromothiophene. By using the recently reported potassium borates, though, good yields for both dibromothiophene isomers can be achieved. Suzuki couplings - regioselectivity - heteroaromatics - thiophenes - cross-coupling reactions - palladium catalysis

  已经研究了二溴噻吩的一锅双偶合。标准的Suzuki联轴器对2,4-二溴噻吩效果很好，但对2,3-二溴噻吩的空间效应更敏感。但是，通过使用最近报道的硼酸钾，两种二溴噻吩异构体的收率都很高。 铃木偶联-区域选择性-杂芳族化合物-噻吩-交叉偶联反应-钯催化