1-(2,4-dimethyl-5-phenylsulfanyl-1H-pyrrol-3-yl)heptane-1,6-dione | 1128077-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethyl-5-phenylsulfanyl-1H-pyrrol-3-yl)heptane-1,6-dione
• CAS: 1128077-20-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S
• 分子量: 329.463
• InChiKey: XSUPGCNVRIAIAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)heptane-1,6-dione 、 N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 magnesium bromide 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-(2,4-dimethyl-5-phenylsulfanyl-1H-pyrrol-3-yl)heptane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  磺基吡咯的制备

  摘要：

  亚硫基作为吡咯的掩蔽/保护基团引起了人们的兴趣。报道了一种简便的亚磺酰基吡咯一步合成方法，包括在 MgBr 2 存在下吡咯与 N-（芳基-和烷基硫代）邻苯二甲酰亚胺的反应，该方法扩展到包括亚磺酰基吡咯。一步法与目前涉及硫代-氰基吡咯中间体的硫基吡咯的多步方案相比，该方案具有良好的收率并且更有效和实用。还报道了合成 N-（芳基-和烷硫基）邻苯二甲酰亚胺的便捷方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087486

文献信息

• Preparation of Sulfenyl Pyrroles
  作者：Alison Thompson、H. Gillis、Lana Greene

  DOI：10.1055/s-0028-1087486

  日期：——

  Sulfenyl groups are attracting interest as masking/protectinggroups for pyrroles. A facile one-step synthesis of sulfenyl pyrroles,involving the reaction of pyrroles with N-(aryl-and alkyl-thio)phthalimides in the presence of MgBr 2 ,is reported and the methodology extends to include sulfinyl pyrroles.The one-step procedure gives good yields and is more efficient andpractical than current multistep

  亚硫基作为吡咯的掩蔽/保护基团引起了人们的兴趣。报道了一种简便的亚磺酰基吡咯一步合成方法，包括在 MgBr 2 存在下吡咯与 N-（芳基-和烷基硫代）邻苯二甲酰亚胺的反应，该方法扩展到包括亚磺酰基吡咯。一步法与目前涉及硫代-氰基吡咯中间体的硫基吡咯的多步方案相比，该方案具有良好的收率并且更有效和实用。还报道了合成 N-（芳基-和烷硫基）邻苯二甲酰亚胺的便捷方法。