Methoxypyridine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methoxypyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 6-methoxypyridine-3-carboxylate
• 化学式: C7H6NO3-
• 分子量: 152.13
• InChiKey: NVDJVEQITUWZDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxypyridine-5-carboxylate 、 (4-[N'-(2-chlorophenyl)ureido]-3-methoxyphenyl)acetic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 methyl 22-pyrrolidinyl 、 水 、 silica 、 chloroform ethanol 、 乙醚 作用下， 反应 20.0h， 以to give methyl 2-[1-[4-[N′-(2-chlorophenyl)ureido]-3-methoxyphenyl acetyl]-2-pyrrolidinylmethoxy]pyridine-5-carboxylate (600 mg, 69%) as an amorphous solid的产率得到methyl 2-[1-[4-[N'-(2-chlorophenyl)ureido]-3-methoxyphenyl acetyl]-2-pyrrolidinylmethoxy]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物以及其制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示，作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物在治疗与此类粘附相关的疾病方面有用，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。还揭示了制药组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与LA-4介导的细胞粘附相关的疾病的方法，其中涉及式I的化合物。

  公开号：

  US20030078249A1