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N-[(2Z)-1-(2-chlorophenyl)-2-cyanopenta-2,4-dienyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 1147479-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2Z)-1-(2-chlorophenyl)-2-cyanopenta-2,4-dienyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
英文别名
——
N-[(2Z)-1-(2-chlorophenyl)-2-cyanopenta-2,4-dienyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1147479-86-4
化学式
C21H19ClN2O2S
mdl
——
分子量
398.913
InChiKey
BEUDXTIGNRVIGM-LICLKQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2Z)-1-(2-chlorophenyl)-2-cyanopenta-2,4-dienyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 以83%的产率得到2-benzenesulfonyl-3-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydroisoindole-3a-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1-aryl-substituted isoindoline derivatives by sequential Morita–Baylis–Hillman and intramolecular Diels–Alder reactions
    摘要:
    铝亚胺与由磺酰基或腈基团激活的二烯发生莫里塔-贝利斯-希尔曼反应。产物的N-烯丙基或丙炔基衍生物随后进行了分子内的Diels-Alder环加成反应,生成相应的部分饱和1-芳基异吲哚衍生物。在腈基激活的N-丙炔基系列中,环加成产物通过碱介导的氰化氢消除反应脱除,得到1-芳基异吲哚,后来这些产物又被氧化成相应的3-芳基异吲哚-1-酮。
    DOI:
    10.1039/b817954a
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰碘potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到N-[(2Z)-1-(2-chlorophenyl)-2-cyanopenta-2,4-dienyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1-aryl-substituted isoindoline derivatives by sequential Morita–Baylis–Hillman and intramolecular Diels–Alder reactions
    摘要:
    铝亚胺与由磺酰基或腈基团激活的二烯发生莫里塔-贝利斯-希尔曼反应。产物的N-烯丙基或丙炔基衍生物随后进行了分子内的Diels-Alder环加成反应,生成相应的部分饱和1-芳基异吲哚衍生物。在腈基激活的N-丙炔基系列中,环加成产物通过碱介导的氰化氢消除反应脱除,得到1-芳基异吲哚,后来这些产物又被氧化成相应的3-芳基异吲哚-1-酮。
    DOI:
    10.1039/b817954a
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文献信息

  • Preparation of 1-aryl-substituted isoindoline derivatives by sequential Morita–Baylis–Hillman and intramolecular Diels–Alder reactions
    作者:Kristen Nicole Clary、Masood Parvez、Thomas George Back
    DOI:10.1039/b817954a
    日期:——
    Aldimines underwent Morita–Baylis–Hillman reactions with dienes activated by sulfonyl or nitrile groups. The N-allyl or propargyl derivatives of the products were subjected to intramolecular Diels–Alder cycloadditions to produce the corresponding partly saturated 1-arylisoindoline derivatives. The cycloadducts in the nitrile-activated N-propargyl series were aromatized by base-mediated elimination of HCN to afford 1-arylisoindolines, which were in turn oxidized to the corresponding 3-arylisoindolin-1-ones.
    铝亚胺与由磺酰基或腈基团激活的二烯发生莫里塔-贝利斯-希尔曼反应。产物的N-烯丙基或丙炔基衍生物随后进行了分子内的Diels-Alder环加成反应,生成相应的部分饱和1-芳基异吲哚衍生物。在腈基激活的N-丙炔基系列中,环加成产物通过碱介导的氰化氢消除反应脱除,得到1-芳基异吲哚,后来这些产物又被氧化成相应的3-芳基异吲哚-1-酮。
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