5-[(2-Ethylhexyl)oxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid | 221529-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(2-Ethylhexyl)oxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-ethylhexoxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 221529-32-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: GPCHPCGSBLALBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-Ethylhexyl)oxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-(2-ethylhexoxy)benzene-1,3-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Convergent heteroditopic cyclo[6]aramides as macrocyclic ion-pair receptors for constructing [2]pseudorotaxanes

  摘要：

  开发了一种使用酰胺基团作为唯一功能的策略来构建会聚异二位环[6]芳酰胺，该聚酰胺能够在氯仿中与二丁基氯化铵（> 105 M−1）牢固结合，从而形成[2]假轮烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc02557a

文献信息

• Convergent heteroditopic cyclo[6]aramides as macrocyclic ion-pair receptors for constructing [2]pseudorotaxanes
  作者：Jinchuan Hu、Long Chen、Jie Shen、Jian Luo、Pengchi Deng、Yi Ren、Huaqiang Zeng、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1039/c4cc02557a

  日期：——

  A strategy of using amide groups as the only functionality was developed to construct convergent heteroditopic cyclo[6]aramides that are able to strongly bind dibutylammonium chloride in chloroform (>105 M−1), leading to the formation of [2]pseudorotaxanes.

  开发了一种使用酰胺基团作为唯一功能的策略来构建会聚异二位环[6]芳酰胺，该聚酰胺能够在氯仿中与二丁基氯化铵（> 105 M−1）牢固结合，从而形成[2]假轮烷。