4-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)phenol | 1136832-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)phenol
• 英文别名: 4-[4-[5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenoxy]phenol
• CAS: 1136832-95-5
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 348.333
• InChiKey: VCTIBYODOMRSES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)phenol 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以12%的产率得到4-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)phenyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本发明的实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶标的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长（繁殖等）的方法也得到提供。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性，如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。

  公开号：

  US20100261673A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.67h， 以100%的产率得到4-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶点的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长（繁殖等）的方法也提供了。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性，例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。

  公开号：

  WO2009041972A1

文献信息

• Antibacterial compounds and methods of using same
  申请人：Mobashery Shahriar

  公开号：US09045442B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Embodiments of the present invention provide novel antibacterials that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.

  本发明的实施例提供了新型抗菌剂，其靶向青霉素结合蛋白或其他重要的细胞靶点。本文所述化合物抑制细菌的生长（繁殖等）的方法也被提供。各种实施例对革兰氏阳性菌表现出活性，例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
• US9045442B2
  申请人：——

  公开号：US9045442B2

  公开（公告）日：2015-06-02