丙酮酸激酶 (PKL) 的肝脏同种型因其调节参与非
酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 进展的
脂肪酸合成的潜在能力而受到关注。在这里,我们描述了一系列新的 PKL 调节剂,它们可以从四聚体酶中两个原聚体界面的隐蔽位点变构地激活或抑制酶。从尿石素 D 开始,我们设计并合成了 42 种新化合物。在与从肝
细胞系获得的细胞裂解物孵育后,评估了这些化合物对 PKL 酶活性的影响。对于 10 μM 的几种化合物,观察到 PKL 活性的显着激活高达 3.8 倍,而其他化合物是主要的 PKL
抑制剂,最多可将其活性降低至 81%。构效关系将线性形状的砜-磺
胺类化合物确定为活化剂,将非线性化合物确定为
抑制剂。晶体结构揭示了这些调制器的构象,这些构象被用作设计新调制器的参考。