4-[(4R)-6-[9-[[2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-methylamino]nonyl]-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzonitrile | 1149764-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4R)-6-[9-[[2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-methylamino]nonyl]-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzonitrile
• CAS: 1149764-28-2
• 化学式: C₄₇H₄₇F₃N₆O₄
• 分子量: 816.923
• InChiKey: AGDGATWQZUOUCC-HUESYALOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (6R)-4-(bromomethyl)-6-(4-cyanophenyl)-2-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate 、 [5-[[9-Aminononyl(methyl)amino]methyl]-1,3-oxazol-2-yl]-diphenylmethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到4-[(4R)-6-[9-[[2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1,3-oxazol-5-yl]methyl-methylamino]nonyl]-2,5-dioxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,5-DIONES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] 3,4,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE-2,5-DIONES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  式（IA）或（IB）的化合物：其中A是芳基或杂环芳基；D是氧或硫；R1、R2、R3和R5分别独立地是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、羟基或C1-C6-烷氧基或C2-C6-烯氧基，其中C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基可以进一步被选择自卤素、羟基和C1-C4-烷氧基的相同或不同基团取代；R4是氢、CrC6-烷基、甲酰基、氨基甲酰基、单或双C1-C4-烷基氨基甲酰基、C3-C8-环烷基甲酰基、C1-C6-烷基甲酰基、C1-C6-烷氧基甲酰基、N-(C1-C4-烷基磺酰基)-氨基甲酰基、N-(C1-C4-烷基磺酰基)-N-(C1-C4-烷基)-氨基甲酰基、杂环芳基、杂环烷基、杂环芳基甲酰基或杂环烷基甲酰基；其中C1-C6-烷基、单和双C1-C4-烷基氨基甲酰基、C1-C6-烷基甲酰基、C1-C2-烷氧基甲酰基、杂环芳基和杂环烷基可以被选择自芳基、杂环芳基、羟基、C1-C4-烷氧基、羟基甲酰基、C1-C6-烷氧基甲酰基、氨基甲酰基、单和双C1-C4-烷基氨基甲酰基、氨基、单和双C1-C4-烷基胺基、C1-C4-烷基甲酰胺基、氰基、N-(单和双C1-C4-烷基胺基-d-C4-烷基)-氨基甲酰基、N-(C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基)-氨基甲酰基或卤素的相同或不同基团取代；-[连接物]-是二价连接物基团；M是具有M3受体拮抗活性的基团。

  公开号：

  WO2009060203A1