(S_a)-N,N'-(4',6''-dimethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diyl)diacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S_a)-N,N'-(4',6''-dimethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diyl)diacetamide
• 英文别名: (S)-2',2''-diacetylamino-6',6''-dimethyl-m-quaterphenyl；N-[2-(2-acetamido-6-methyl-3-phenylphenyl)-3-methyl-6-phenylphenyl]acetamide
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 448.565
• InChiKey: ZXXIKVDWHHECFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S_a)-N,N'-(4',6''-dimethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diyl)diacetamide 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(S_a)-4',6''-dimethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于二蒽基的有机催化剂，用于氟酮的不对称亨利反应。

  摘要：

  我们已经开发了一种基于联蒽基双（硫脲）的催化体系，该体系用于筛选含31种手性非外消旋有机催化剂的文库，从而导致氟酮和硝基烷的不对称亨利反应。与以前发表的有机催化剂相比，在最短的6倍的反应时间中分离出了相应的加合物。通常观察到高水平的立体控制，所测量的产物对映体过量高达97％，非对映体比率为3：2（反/同）。上述催化剂已成功地用于CF3链状（S）-卤代丁烷的全不对称合成，这证明该方法很容易进入类似的对映纯化合物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00884e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6,6'-dimethyl-2,2'-diaminobiphenyl 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (S_a)-N,N'-(4',6''-dimethyl-[1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diyl)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  基于二蒽基的有机催化剂，用于氟酮的不对称亨利反应。

  摘要：

  我们已经开发了一种基于联蒽基双（硫脲）的催化体系，该体系用于筛选含31种手性非外消旋有机催化剂的文库，从而导致氟酮和硝基烷的不对称亨利反应。与以前发表的有机催化剂相比，在最短的6倍的反应时间中分离出了相应的加合物。通常观察到高水平的立体控制，所测量的产物对映体过量高达97％，非对映体比率为3：2（反/同）。上述催化剂已成功地用于CF3链状（S）-卤代丁烷的全不对称合成，这证明该方法很容易进入类似的对映纯化合物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00884e

文献信息

• Steric Modulation of Chiral Biaryl Diamines via Pd-Catalyzed Directed C−H Arylation
  作者：Christopher C. Scarborough、Richard I. McDonald、Caroline Hartmann、Graham T. Sazama、Ana Bergant、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jo802632v

  日期：2009.3.20

  Palladium-catalyzed directed arylation of 2,2'-diacetamidobiaryls with aryl iodides provides efficient access to chiral ortho-substituted biaryl diamines. Aryl iodides with para and meta-substituents are tolerated. Deprotection of the acetyl groups under basic conditions furnishes the free diamines, which should find broad utility in asymmetric catalysis.
• Bianthryl-based organocatalysts for the asymmetric Henry reaction of fluoroketones
  作者：Jan Otevrel、David Svestka、Pavel Bobal

  DOI：10.1039/c9ob00884e

  日期：——

  catalytic system based on bianthrylbis(thiourea) for the asymmetric Henry reaction of fluoroketones and nitroalkanes that resulted from the screening of a library containing 31 chiral non-racemic organocatalysts. The corresponding adducts were isolated in up to 6 times shorter reaction time in comparison with the previously published organocatalysts. High levels of stereocontrol have been generally observed

  我们已经开发了一种基于联蒽基双（硫脲）的催化体系，该体系用于筛选含31种手性非外消旋有机催化剂的文库，从而导致氟酮和硝基烷的不对称亨利反应。与以前发表的有机催化剂相比，在最短的6倍的反应时间中分离出了相应的加合物。通常观察到高水平的立体控制，所测量的产物对映体过量高达97％，非对映体比率为3：2（反/同）。上述催化剂已成功地用于CF3链状（S）-卤代丁烷的全不对称合成，这证明该方法很容易进入类似的对映纯化合物。