bis[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl-N-nitrosoamino)ethyl] sulfide | 1161837-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl-N-nitrosoamino)ethyl] sulfide
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl N-[2-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl-nitrosoamino]ethylsulfanyl]ethyl]-N-nitrosocarbamate
• CAS: 1161837-23-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₁₀S
• 分子量: 536.479
• InChiKey: MMSCVWDOKKDJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethyl] sulfide 在 吡啶 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到bis[2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl-N-nitrosoamino)ethyl] sulfide
  参考文献：
  名称：

  一些含有 N-2-（甲硫基）乙基或双（2-氨基乙基）硫醚官能团的取代苄基 N-亚硝基氨基甲酸酯的制备和表征

  摘要：

  摘要 合成和表征了一些具有 N-2-（甲硫基）乙基或双（2-氨基乙基）硫醚官能团的取代的 N-亚硝基氨基甲酸苄酯，作为设计和制备新型光不稳定的长期目标的一部分。可用作控制释放烷基化剂和/或交联剂的物质的结构。该合成是通过氯甲酸苄酯与相应的胺反应生成氨基甲酸酯来完成的。后者随后被亚硝化，利用两种不同的 N-亚硝化方法，产生目标结构。

  DOI：

  10.1080/00397910802527755

文献信息

• Preparation and Characterization of Some Substituted Benzyl N-Nitrosocarbamates Containing an N-2-(Methylthio)ethyl or a Bis(2-aminoethyl)sulfide Functionality
  作者：Satya Venkata、Eric Shamo、Vladimir Benin

  DOI：10.1080/00397910802527755

  日期：2009.3.25

  Abstract The synthesis and characterization of some substituted benzyl N-nitrosocarbamates with an N-2-(methylthio)ethyl or a bis(2-aminoethyl)sulfide functionality is reported, as a part of a long-term goal to design and prepare novel photolabile structures that could be used as substances for controlled release of alkylating and/or crosslinking agents. The synthesis was accomplished by reaction of

  摘要 合成和表征了一些具有 N-2-（甲硫基）乙基或双（2-氨基乙基）硫醚官能团的取代的 N-亚硝基氨基甲酸苄酯，作为设计和制备新型光不稳定的长期目标的一部分。可用作控制释放烷基化剂和/或交联剂的物质的结构。该合成是通过氯甲酸苄酯与相应的胺反应生成氨基甲酸酯来完成的。后者随后被亚硝化，利用两种不同的 N-亚硝化方法，产生目标结构。