{[4-(2-bromoethynyl)phenyl]methoxy}(tert-butyl)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[4-(2-bromoethynyl)phenyl]methoxy}(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [4-(2-Bromoethynyl)phenyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane；[4-(2-bromoethynyl)phenyl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₁₅H₂₁BrOSi
• 分子量: 325.321
• InChiKey: AABXDZZLNWKWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-(2-bromoethynyl)phenyl]methoxy}(tert-butyl)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,3-di-tert-butyl 2-{2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethynyl}-2-methylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TARGETING AGENTS FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC INDICATIONS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS DE CIBLAGE POUR INDICATIONS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及化合物及其在诊断和/或治疗医疗疾病中的用途。在某些实施例中，这些化合物可用于检测癌症。该化合物可能包括二酸基团。在某些实施例中，二酸基团包括二羧酸，而在某些实施例中，二酸基团包括二四唑。

  公开号：

  WO2013150534A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 silver fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 {[4-(2-bromoethynyl)phenyl]methoxy}(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  用于开环炔烃复分解聚合的区域选择性终止试剂

  摘要：

  钼碳炔复合物[TolC≡Mo（OCCH 3（CF 3）2）3 ]·DME与2当量的功能性乙胺或乙酰胺的炔烃复分解产生具有高区域选择性（> 98％）的主要复分解产物，以及钼金属环丁二烯络合物。NMR和X射线晶体结构分析表明，在环应变的3,8-二己基氧基-的开环炔烃复分解聚合（ROAMP）中，衍生自1-（苯基乙炔基）吡咯烷-2-酮的酰胺选择性地裂解了正在传播的钼物种。 5,6-二氢-11,12-二氢二苯并[ a，e] [8]环戊烯并通过多齿螯合物结合模式不可逆地使抗磁性钼金属环丁二烯络合物失活。用取代的乙炔基吡咯烷基二酮取代的活性ROAMP的链末端选择性地将功能性端基转移到聚合物链上，从而获得了遥螯聚合物。这种区域选择性的炔烃转移策略可通过ROAMP的合成级联反应，然后通过应变ε-己内酯的开环聚合反应，来获得两亲嵌段共聚物。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09390