[HMIM][tetrakis{3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl}borate]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [HMIM][tetrakis{3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl}borate]
• 英文别名: [HMIM][BAr^F]；1-Hexyl-3-methylimidazol-3-ium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide；1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• 化学式: C₁₀H₁₉N₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1030.49
• InChiKey: AABZWFBHPDLVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.11
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 1-己基-3-甲基咪唑氯化物 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到[HMIM][tetrakis{3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl}borate]
  参考文献：
  名称：

  具有大的弱配位阴离子的咪唑基离子液体†

  摘要：

  八种咪唑鎓盐与弱配位阴离子[BAr F ] -和[Al（O t C 4 F 9）4 ] -（[BAr F ] - =四{3,5-双（三氟甲基）苯基}硼酸酯）已合成。用1表征1 H NMR光谱表明盐在溶液中完全解离。X射线晶体学进一步表征了六个例子，揭示了在咪唑鎓阳离子和弱配位阴离子之间的固相中确实发生了弱氢键。与笨重的[IDiPPH]咪唑阳离子（IDiPPH = 1,3-双{2,6-双（二异丙基）苯基}咪唑鎓）的比较显示，靠近咪唑鎓质子的大空间容积可阻止氢键形成。盐的差示扫描量热法显示，所有盐在高达200°C的温度下都具有热稳定性，这使其成为潜在的适合在高温下进行电化学过程的背景电解质。

  DOI：

  10.1039/c6nj03674k