1-amino-3-methyl-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-amino-3-methyl-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-Amino-3-methyl-pyrrol-2,5-dion；1-Amino-3-methylpyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 126.115
• InChiKey: AAFIIRDTRIOOMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-methyl-pyrrole-2,5-dione 、 苄叉丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3-methyl-1-(((E)-4-phenylbut-3-en-2-ylidene)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的农药发现：N-氨基-马来酰亚胺衍生物的设计、合成和生物活性研究

  摘要：

  天然产物是农药发现的重要来源。以牧野林德兰(Lindera erythrocarpa Makino)中林林德酮(linderone)和甲基林德酮(methyllinderone)的结构为基础，设计合成了一系列含腙基的N-氨基马来酰亚胺衍生物。根据生物测定结果，化合物 2 和 3 在 0.25 µg·mL-1 时对蚊子（淡色库蚊）有 60% 的抑制作用。此外，抗真菌试验的结果表明，大多数化合物对 14 种植物病原真菌的抗真菌活性比林萘酮和甲基林德酮好得多，一些化合物在 50 µg·mL-1 时比商业杀菌剂（多菌灵和百菌清）表现出更好的抗真菌活性。特别是化合物12表现出广谱杀菌活性(> 对 11 种植物病原真菌的抑制活性为 50%，化合物 12 和 14 在浓度为 12.5 µg·mL-1 时对谷物丝核菌的抑制活性分别为 60.6% 和 47.9%。此外，合成了化合物 17，该化合物在马来酰亚胺上缺乏

  DOI：

  10.3390/molecules23071521
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-urea 在 硫酸 作用下， 生成 1-amino-3-methyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Protopopescu; Stancovici, 1940, vol. <2>2, p. 71,83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protopopescu; Stancovici, 1940, vol. <2>2, p. 71,83
  作者：Protopopescu、Stancovici

  DOI：——

  日期：——
• Natural Product-Based Pesticide Discovery: Design, Synthesis and Bioactivity Studies of N-Amino-Maleimide Derivatives
  作者：Xiangmin Song、Chunjuan Liu、Peiqi Chen、Hao Zhang、Ranfeng Sun

  DOI：10.3390/molecules23071521

  日期：——

  antifungal activities against fourteen phytopathogenic fungi than linderone and methyllinderone and some compounds exhibited better antifungal activities than commercial fungicides (carbendazim and chlorothalonil) at 50 µg·mL−1. In particular, compound 12 exhibited broad-spectrum fungicidal activity (>50% inhibitory activities against 11 phytopathogenic fungi) and compounds 12 and 14 displayed 60.6% and

  天然产物是农药发现的重要来源。以牧野林德兰(Lindera erythrocarpa Makino)中林林德酮(linderone)和甲基林德酮(methyllinderone)的结构为基础，设计合成了一系列含腙基的N-氨基马来酰亚胺衍生物。根据生物测定结果，化合物 2 和 3 在 0.25 µg·mL-1 时对蚊子（淡色库蚊）有 60% 的抑制作用。此外，抗真菌试验的结果表明，大多数化合物对 14 种植物病原真菌的抗真菌活性比林萘酮和甲基林德酮好得多，一些化合物在 50 µg·mL-1 时比商业杀菌剂（多菌灵和百菌清）表现出更好的抗真菌活性。特别是化合物12表现出广谱杀菌活性(> 对 11 种植物病原真菌的抑制活性为 50%，化合物 12 和 14 在浓度为 12.5 µg·mL-1 时对谷物丝核菌的抑制活性分别为 60.6% 和 47.9%。此外，合成了化合物 17，该化合物在马来酰亚胺上缺乏