4-(6-bromohexoxy)benzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-bromohexoxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(6-bromohexyloxy)benzoyl chloride
• 化学式: C₁₃H₁₆BrClO₂
• 分子量: 319.626
• InChiKey: AAJWYOQDBZVQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromohexoxy)benzoyl chloride 、 4-dodecyloxy-4'-hydroxybiphenyl 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有近晶 C 液晶相的苯并咪唑化合物的合成、结构和电化学表征

  摘要：

  摘要 以苯甲酸联苯酯为前驱体，通过烷基溴与2-巯基苯并咪唑的取代反应制备了介晶型苯并咪唑化合物。苯并咪唑化合物的分子结构通过核磁共振 (NMR)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和元素分析进行​​表征。差示扫描量热法 (DSC) 测量和偏振光学显微镜 (POM) 观察表明，苯并咪唑化合物表现出热致近晶 C (SC) 相。温度相关的 X 射线衍射 (XRD) 模式表明倾斜的双层近晶结构，其中苯并咪唑部分之间的分子间氢键形成层状排列。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.12.042
• 作为产物：
  描述：

  4-((6-bromohexyl)oxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-(6-bromohexoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有近晶 C 液晶相的苯并咪唑化合物的合成、结构和电化学表征

  摘要：

  摘要 以苯甲酸联苯酯为前驱体，通过烷基溴与2-巯基苯并咪唑的取代反应制备了介晶型苯并咪唑化合物。苯并咪唑化合物的分子结构通过核磁共振 (NMR)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和元素分析进行​​表征。差示扫描量热法 (DSC) 测量和偏振光学显微镜 (POM) 观察表明，苯并咪唑化合物表现出热致近晶 C (SC) 相。温度相关的 X 射线衍射 (XRD) 模式表明倾斜的双层近晶结构，其中苯并咪唑部分之间的分子间氢键形成层状排列。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.12.042
• 作为试剂：
  描述：

  4-((6-bromohexyl)oxy)benzoic acid 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 、 甲苯 、 4-(6-bromohexoxy)benzoyl chloride 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-(6-bromohexoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Haloalkoxy phenyl 4,5 dihydro oxazoles

  摘要：

  上述公式中，化合物的公式为：##STR1## 其中Het是噁唑或噁嗪基团；X为O，S或SO，n为3至9的整数，Y为脂肪桥；各种R基团表示氢或如本文所述的各种取代基，对于抗病毒剂特别是针对小肠病毒具有用处。公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也具有抗病毒活性。还公开了范围外的相关化合物。

  公开号：

  US04939267A1

文献信息

• Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04843087A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。
• N-haloalkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxy benzamides
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US05002960A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed. Also disclosed are novel intermediates, N-halo-alkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxybenzamides, also useful as antiviral agents.

  分子式为##STR1##的化合物，在其中Het是噁唑或噁唑烷基；X是O，S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基代表氢或如下所述的各种取代基，对于抗病毒剂，特别是对于小肠病毒具有用处。Formula I化合物的N-(氯代烷基)酰胺中间体也是作为抗病毒剂活性的。还披露了范围外的相关化合物。还披露了新的中间体，N-卤代烷基-4-(异噁唑-5-基)烷氧基苯甲酰胺，也可作为抗病毒剂使用。
• (Substituted) Phenyl-aliphatic-isoxazoles useful as antiviral agents and preparation thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0137242A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Compounds of the formulas and wherein R is lower-alkyl or substituted-lower-alkyl; R1, R2, R3 and R4 are each hydrogen, lower-alkyl or substituted lower-alkyl; R5 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, nitro, lower-alkoxy, lower-alkylthio or trifluoromethyl; R6 is lower-alkyl; X is 0 or a single bond; and n is an integer from 3 to 9, are useful as antiviral agents, especially against picomaviruses.

  公式如下的化合物 和 其中 R 是低级烷基或取代的低级烷基；R1、R2、R3 和 R4 分别是氢、低级烷基或取代的低级烷基；R5 是氢、低级烷基、卤素、硝基、低级烷氧基、低级烷硫基或三氟甲基；R6 是低级烷基；X 是 0 或单键；n 是 3 至 9 的整数。
• Micron-Sized Main-Chain Liquid Crystalline Elastomer Actuators with Ultralarge Amplitude Contractions
  作者：Hong Yang、Axel Buguin、Jean-Marie Taulemesse、Kosuke Kaneko、Stéphane Méry、Anne Bergeret、Patrick Keller

  DOI：10.1021/ja905363f

  日期：2009.10.21

  Responsive surfaces composed of cylindrical or square micrometer-sized thermoresponsive pillars made of thiol-ene nematic main-chain liquid crystalline elastomers (LCEs) are produced by replica molding. The individual pillars behave as microactuators, showing ultralarge and reversible contractions of around 300-400% at the nematic to isotropic phase transition. The nematic main-chain LCE microactuators described here present contractions as large as the best macroscopic systems reported in the literature. Moreover, the contraction observed for this new system outperforms the best values already reported for other LCE microsystems.
• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27