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leuco methylene blue

中文名称
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中文别名
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英文名称
leuco methylene blue
英文别名
leucomethylene blue;LMB;3-N,3-N,7-N,7-N-tetramethyl-10,10a-dihydro-4aH-phenothiazine-3,7-diamine
leuco methylene blue化学式
CAS
——
化学式
C16H21N3S
mdl
——
分子量
287.429
InChiKey
AAPJGZSDDIDAFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    leuco methylene blue氧气 作用下, 以 为溶剂, 生成 亚甲兰
    参考文献:
    名称:
    纳米晶TiO 2催化光可逆颜色转换
    摘要:
    我们报告了一种基于TiO 2纳米晶体的光催化活性和亚甲基蓝(MB)的氧化还原驱动的颜色转换特性的新型光可逆颜色转换系统。该系统在紫外线照射下从蓝色迅速变为无色,并在可见光照射下恢复其原始蓝色。我们已经确定了四个主要的竞争反应,这些反应可导致光可逆转换,其中两个占主导地位:脱色过程主要是由TiO 2纳米晶体在紫外线照射下,由光生电子将MB还原为无色MB所驱动,并且该重新着色过程起作用由TiO 2可见光诱导的LMB的自催化氧化。与基于生色团的光异构化的常规颜色转换系统相比,我们的系统不仅毒性低,而且显着提高了转换速率和循环性能。可以预见,这种光可逆系统可能为许多光驱动的致动或颜色切换应用提供独特的机会。
    DOI:
    10.1021/nl500378k
  • 作为产物:
    描述:
    亚甲兰 在 iron impregnated nanoclay 作用下, 反应 3.0h, 生成 leuco methylene blue
    参考文献:
    名称:
    使用纳米零价铁、纳米粘土和铁浸渍纳米粘土去除亚甲基蓝染料——比较研究
    摘要:
    工业中亚甲基蓝(MB)染料废水的排放及其管理方法面临着越来越大的挑战。吸附法是一种常规使用的方法。在本研究中,制备并研究了纳米粘土、纳米零价铁(nZVI)和铁浸渍纳米粘土,用于以间歇模式去除MB染料。研究并优化了 pH、染料浓度、吸附剂用量和接触时间等操作参数的影响。nZVI、纳米粘土和铁浸渍纳米粘土吸附剂的 zeta 电位分别为 -32.1、-53.4 和 -40.7 mV。所有纳米吸附剂都是结晶的。纳米粘土的特征在于平均表面积、孔体积和孔径分别为43.49m 2 g -1、0.104 cm 3 g -1和2.806 nm。nZVI显示出47.125m 2 g -1的表面积、0.119cm 3 g -1的孔体积和3.291nm的孔径。铁浸渍纳米粘土的表面积为73.110 m 2 g -1,孔体积为15 cm 3 g -1,孔径尺寸为3.83 nm。Langmuir EXT 氮气吸附等温线
    DOI:
    10.1039/d1ra03918k
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文献信息

  • One step synthesis of silane-capped copper clusters as a sensitive optical probe and efficient catalyst for reversible color switching
    作者:Shaochen Zhou、Yingxuan Li、Fu Wang、Chuanyi Wang
    DOI:10.1039/c6ra04040c
    日期:——
    energy levels emerge in ultra small metal clusters due to a strong quantum confinement effect, resulting in some intriguing, unique and superior features such as photoluminescence and catalytic activity. In the present work, silane-capped copper clusters were synthesized by a facile one-pot synthetic protocol for the first time. Electrospray ionization mass spectrometry data shows that the metal core
    由于强大的量子约束效应,在超小属簇中出现了离散的电子能级,从而产生了一些有趣的,独特的和优越的功能,例如光致发光和催化活性。在目前的工作中,硅烷封端的簇是通过一种简便的一锅法合成协议首次合成的。电喷雾电离质谱数据表明,团簇的属核主要由4-5个原子组成,X射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱的结果表明,合成后的团簇表面为被硅烷稳定剂封端。这些少数原子的簇表现出双峰荧光特征,分别给出了以410 nm和580 nm为中心的发射带。此外,簇在过氧化氢化学传感中也表现出出色的性能,在5–250μM的浓度范围内线性响应。更有趣的是,通过使用这些团簇作为催化剂,建立了基于亚甲基蓝的氧化还原反应的光可逆颜色转换系统。Cu团簇在环境条件下的化学催化作用还原亚甲基蓝,以及这些团簇在紫外线照射下的光催化氧化亚乙基蓝,在约3分钟内产生可回收的无色蓝色转换效果。本工作证明,通用的硅烷封端的簇具有分
  • Facile and green solvothermal synthesis of palladium nanoparticle-nanodiamond-graphene oxide material with improved bifunctional catalytic properties
    作者:Erkan Yilmaz、Mustafa Soylak
    DOI:10.1007/s13738-017-1185-y
    日期:2017.12
    We developed a selective solvothermal synthesis of palladium nanoparticles on nanodiamond (ND)–graphene oxide (GO) hybrid material in solution. After the GO and ND materials have been added in PdCl2 solution, the spontaneous redox reaction between the ND–GO and PdCl2 led to the creation of nanohybrid Pd@ND@GO material. The resulting Pd@ND@GO material was characterized by X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR) spectrometry, scanning electronic microscopy (SEM), and atomic absorption spectrometry methods. The Pd@ND@GO material has been used for the first time as a catalyst for the reduction for 2-nitrophenol and the degradation of methylene blue in the presence of NaBH4. GO plays the role of 2D support material for Pd nanoparticles, while NDs act as a nanospacer for partly preventing the re-stacking of the GO. The Pd@ND@GO material can lead to high catalytic activity for the reduction reaction of 2-nitrophenol and degradation of methylene blue with 100% conversion within ~15 s for these two reactions even when the content of Pd in it is as low as 4.6 wt%.
    我们开发了一种在溶液中选择性溶热合成纳米刚石(ND)-氧化石墨烯(GO)杂化材料上的纳米粒子的方法。在 PdCl2 溶液中加入 GO 和 ND 材料后,ND-GO 与 PdCl2 自发发生氧化还原反应,生成了 Pd@ND@GO 纳米杂化材料。通过 X 射线衍射(XRD)、拉曼光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和原子吸收光谱等方法对得到的 Pd@ND@GO 材料进行了表征。Pd@ND@GO 材料首次被用作 NaBH4 存在下还原 2-硝基苯和降解亚甲基蓝的催化剂。GO 是纳米粒子的二维支撑材料,而 NDs 则是一种纳米间隔物,在一定程度上防止了 GO 的重新堆积。Pd@ND@GO 材料在 2-硝基苯的还原反应和亚甲基蓝的降解反应中具有很高的催化活性,即使其中的含量低至 4.6%,这两个反应也能在 ~15 s 内达到 100% 的转化率。
  • A facile synthesis of 1D nano structured selenium and Au decorated nano selenium: catalysts for the clock reaction
    作者:Chaiti Ray、Soumen Dutta、Sougata Sarkar、Ramkrishna Sahoo、Anindita Roy、Tarasankar Pal
    DOI:10.1039/c3ra44102d
    日期:——
    Elemental selenium nanowires (Se NWs) are obtained from the easily available, less-toxic, low-cost reagents sodium selenite and ethylenediamine (en) through a modified hydrothermal reaction (MHT). The reaction supports the habitual growth of selenium nanowires and the amine molecules act as a reducing agent. Then, an interesting galvanic exchange reaction deposits Au nanoparticles on the as-synthesized
    元素纳米线(Se NWs)是通过改良的热反应(MHT)从易于获得,毒性较小,成本低廉的亚硒酸乙二胺(en)中获得的。该反应支持纳米线的惯常生长,并且胺分子充当还原剂。然后,有趣的电流交换反应将纳米颗粒沉积在合成了修饰复合材料的合成上。但是由于的较低的扩散活化能,类似的电流交换会产生Ag 2 Se。已发现纳米线,即使是准属,也可以使用NaBH 4催化亚甲基蓝(MB)的还原作为还原剂。MB的蓝色由于形成了亚无色亚蓝(LMB)而消失。摇动反应混合物时,蓝色通过空中氧化而重新出现。这种可逆的颜色变化的振荡被视为时钟反应。可逆反应是通过紫外可见分光光度计相对于MB的在吸光度监测λ最大= 663纳米。常见的还原剂,例如硫氰酸铵葡萄糖,均未显示出这种惊人的现象。在存在大量的情况下,硼氢化钠无法协助还原过程。还原过程分为两个步骤。最初,由于“诱导期”,该速率较慢,然后变得
  • Size dependent catalytic activities of green synthesized gold nanoparticles and electro-catalytic oxidation of catechol on gold nanoparticles modified electrode
    作者:Aftab Ahmad、Yun Wei、Fatima Syed、Muhammad Imran、Zia Ul Haq Khan、Kamran Tahir、Arif Ullah Khan、Muslim Raza、Qudratullah Khan、Qipeng Yuan
    DOI:10.1039/c5ra20096b
    日期:——

    A green and facile method for the synthesis of gold nanoparticles with efficient catalytic activity.

    一种绿色且简便的方法,用于合成具有高效催化活性的纳米颗粒。
  • Synthesis of Cu <sub>2</sub> O@Ag Polyhedral Core–Shell Nanoparticles by a Thermal Decomposition Approach for Catalytic Applications
    作者:Syam Kandula、Pethaiyan Jeevanandam
    DOI:10.1002/ejic.201501389
    日期:2016.4
    prove the formation of a shell of silver nanoparticles on the polyhedral Cu2O microcrystals. The diffuse reflectance spectra of the Cu2O@Ag polyhedral core–shell nanoparticles show band-gap absorption owing to Cu2O as well as surface plasmon resonance owing to silver nanoparticles. The catalytic activities of the Cu2O@Ag polyhedral core–shell nanoparticles were explored for the reductions of 4-nitrophenol
    已经通过热分解方法成功合成了具有不同形态(菱形立方八面体、立方八面体、截头八面体和八面体)的 Cu2O@Ag 多面体核壳纳米粒子。 @Ag 多面体核壳纳米粒子通过 X 射线衍射、电子显微镜、表面积分析和漫反射光谱表征。XRD 结果证实了 @Ag 样品中存在 和。电子显微镜研究证明在多面体 微晶上形成了纳米颗粒壳。 @Ag 多面体核壳纳米粒子的漫反射光谱显示出由于 的带隙吸收以及由于纳米粒子的表面等离子体共振。研究了 @Ag 多面体核壳纳米粒子对溶液中 4-硝基苯亚甲蓝还原的催化活性。具有八面体形态的 @Ag 核壳纳米粒子显示出比其他 @Ag 样品更高的催化活性。与先前报道的值相比,核壳纳米粒子显示出更高的 4-硝基苯还原的周转频率 (TOF) 和活性参数 (kact) 以及更高的亚甲基蓝还原的表观速率常数
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