ethyl 5-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[[5-chloro-2-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]furan-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₁ClO₄
• 分子量: 336.815
• InChiKey: AARGYIAXKUUUHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114272

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-{[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-furancarboxylate 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 5-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114272

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists
  申请人：Bit Rino Antonio

  公开号：US20080287430A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein X, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• Novel methylene-linked heterocyclic EP1 receptor antagonists
  作者：Adrian Hall、Rino A. Bit、Susan H. Brown、Anita Chowdhury、Gerard M.P. Giblin、David N. Hurst、Ian R. Kilford、Xiao Lewell、Alan Naylor、Tiziana Scoccitti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.071

  日期：2008.3

  We describe the SAR, in terms of heterocyclic replacements, for a series of pyrazole EP1 receptor antagonists. This study led to the identification of several aromatic heterocyclic replacements for the pyrazole in the original compound. Investigation of replacements for the methylene linker uncovered disparate SAR in the thiazole and pyridine series. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FURAN COMPOUNDS USEFUL AS EPl RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1874749A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] FURAN COMPOUNDS USEFUL AS EPl RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES FURANIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EPL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006114272A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) wherein X, Z, R¹ ,R^2a, R^2b, R³, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable desdits composés. Dans ladite formule, X, Z, R¹, R^2a, R^2b, R³ et Rx sont tels que définis dans le mémorandum descriptif. L'invention concerne en outre une méthode de préparation des composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation des composés dans un médicament.