ethyl 5-{[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-furancarboxylate | 913957-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-{[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-furancarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-2-furoate；ethyl 5-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)methyl]furan-2-carboxylate
• CAS: 913957-27-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₄
• 分子量: 294.735
• InChiKey: AGLWNEMIIGISGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-{[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-furancarboxylate 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114272

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基-2-呋喃甲酸乙酯 、 4-氯苯甲醚 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 5-{[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]methyl}-2-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel methylene-linked heterocyclic EP1 receptor antagonists

  摘要：

  We describe the SAR, in terms of heterocyclic replacements, for a series of pyrazole EP1 receptor antagonists. This study led to the identification of several aromatic heterocyclic replacements for the pyrazole in the original compound. Investigation of replacements for the methylene linker uncovered disparate SAR in the thiazole and pyridine series. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.071

文献信息

• BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20100056527A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。
• Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists
  申请人：Bit Rino Antonio

  公开号：US20080287430A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein X, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists
  申请人：Gibson Mairi

  公开号：US20090099169A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。
• WO2006/114272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FURAN COMPOUNDS USEFUL AS EPl RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1874749A1

  公开（公告）日：2008-01-09