8-(1-hexenyloxy)-19-methoxy-(5α,7α,9α,11α,16α,18α,20α,22α)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-5,22:7,20:9,18:11,16-tetramethanononacen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 8-(1-hexenyloxy)-19-methoxy-(5α,7α,9α,11α,16α,18α,20α,22α)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-5,22:7,20:9,18:11,16-tetramethanononacen
• 英文别名: (1R,5S,9S,16R,20R,24S,28S,35R)-3-hex-5-enoxy-22-methoxytridecacyclo[22.14.1.15,20.19,16.128,35.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,38.027,36.029,34]dotetraconta-2,4(21),6(19),7,10,12,14,17,22,25(38),26,29,31,33,36-pentadecaene
• 化学式: C₄₉H₄₂O₂
• 分子量: 662.871
• InChiKey: AARKXXIYPNWEJY-DPNTYEDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 8-(1-hexenyloxy)-19-methoxy-(5α,7α,9α,11α,16α,18α,20α,22α)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-5,22:7,20:9,18:11,16-tetramethanononacen 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kamieth, Markus; Burkert, Ulrich; Corbin, Perry S., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2741 - 2749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 、 8-hydroxy-19-methoxy-(5α,7α,9α,11α,16α,18α,20α,22α)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-5,22:7,20:9,18:11,16-tetramethanononacene 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到8-(1-hexenyloxy)-19-methoxy-(5α,7α,9α,11α,16α,18α,20α,22α)-5,7,9,11,16,18,20,22-octahydro-5,22:7,20:9,18:11,16-tetramethanononacen
  参考文献：
  名称：

  Kamieth, Markus; Burkert, Ulrich; Corbin, Perry S., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2741 - 2749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kamieth, Markus; Burkert, Ulrich; Corbin, Perry S., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2741 - 2749
  作者：Kamieth, Markus、Burkert, Ulrich、Corbin, Perry S.、Dell, Steven J.、Zimmerman, Steven C.、Klaerner, Frank-Gerrit

  DOI：——

  日期：——