1-(1-pyrrolidinylmethyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-pyrrolidinylmethyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)isoquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: AASLONXGZDXHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1-溴异喹啉 在 di-tert-butoxydiazene 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(N-methyl-2-pyrrolidinyl)isoquinoline 、 1-(1-pyrrolidinylmethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基自由基促进的烷基胺与芳基卤化物的 α-芳基化

  摘要：

  在叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与芳基卤化物的反应通过卤素原子的均裂芳族取代得到α-芳基化烷基胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700548

文献信息

• Stickstoffhaltige Ringverbindungen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0374756A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  Stickstoffhaltige Ringverbindungen der Formel I worin R¹, R², R³, R⁴ und m die in Patentanspruch 1 ange­gebenen Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen anal­getische Wirkungen.

  式 I 的含氮环化合物，其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 m 具有权利要求 1 所述的含义。 其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 m 具有权利要求 1 中给出的含义，它们的盐类具有镇痛效果。
• <i>tert</i> -Butoxy-Radical-Promoted α-Arylation of Alkylamines with Aryl Halides
  作者：Ryota Ueno、Yuko Ikeda、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/ejoc.201700548

  日期：2017.8.2

  In the presence of a tert-butoxy radical precursor, the reaction of alkylamines with aryl halides was found to give alpha-arylated alkylamines through homolytic aromatic substitution of the halogen atoms.

  在叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与芳基卤化物的反应通过卤素原子的均裂芳族取代得到α-芳基化烷基胺。