N-(6-bromo-3,4-methylenedioxybenzyl)cytisine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-(6-bromo-3,4-methylenedioxybenzyl)cytisine
• 英文别名: (1R,9S)-11-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 403.275
• InChiKey: AATLHKHNQBJFQA-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cytisine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(6-bromo-3,4-methylenedioxybenzyl)cytisine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of N-benzyl derivatives of cytisine

  摘要：

  对几种芳香醛进行细胞碱的还原烷基化研究。对合成的化合物进行了初步药理学调查。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0181-8

文献信息

• Synthesis and biological activity of N-benzyl derivatives of cytisine
  作者：Sh. B. Rakhimov、V. I. Vinogradova、Yu. R. Mirzaev、N. L. Vypova、D. S. Kazantseva

  DOI：10.1007/s10600-006-0181-8

  日期：2006.7

  The reductive alkylation of cytisine by various aromatic aldehydes was studied. Preliminary pharmacological investigations of the synthesized compounds were performed.

  对几种芳香醛进行细胞碱的还原烷基化研究。对合成的化合物进行了初步药理学调查。