3',5'-Di-O-benzoyl-E-5-(2-carbomethoxyvinyl)-2'-deoxy-L-uridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-Di-O-benzoyl-E-5-(2-carbomethoxyvinyl)-2'-deoxy-L-uridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-benzoyloxy-5-[5-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₉
• 分子量: 520.496
• InChiKey: AAXNHZXRXNQMMW-GGMIDOBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-Di-O-benzoyl-E-5-(2-carbomethoxyvinyl)-2'-deoxy-L-uridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 以2.15 g (88%)的产率得到(2E)-3-[1-(2-脱氧-BETA-D-赤式戊呋喃糖基)-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-5-嘧啶基]-2-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  5-(E)-Bromovinyl uracil analogues and related pyrimidine nucleosides as anti-viral agents and methods of use

  摘要：

  本发明涉及嘌呤核苷化合物及其用于治疗水痘-带状疱疹病毒和EB病毒的病毒感染，以及EB病毒引起的并发癌症。

  公开号：

  US06653318B1

文献信息

• 5-(E)-bromovinyl uracil analogues and related pyrimidine nucleosides as anti-viral agents and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040053891A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to pyrimidine nucleoside compounds and their use to treat viral infections of Varicella Zoster Virus, Epstein Barr Virus and Kaposi's Sarcoma virus, also known as HV-8 and related complications of these viral infections. In another aspect of the present invention, the use of one or more nucleoside compound to increase the retention or half-life of 5-fluorouracil (FU) in patients is also described.

  本发明涉及嘧啶核苷化合物及其用于治疗水痘-带状疱疹病毒、艾普斯坦-巴尔病毒和卡波西肉瘤病毒等病毒感染及其相关并发症的应用。在本发明的另一方面，还描述了使用一种或多种核苷化合物以增加5-氟尿嘧啶（FU）在患者体内的保留时间或半衰期。
• 5-(E)-BROMOVINYL URACIL ANALOGUES AND RELATED PYRIMIDINE NUCLEOSIDES AS ANTI-VIRAL AGENTS AND METHODS OF USE
  申请人：Yale University

  公开号：EP1204415B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US6653318B1
  申请人：——

  公开号：US6653318B1

  公开（公告）日：2003-11-25