5-chloro-2-fluoro-N-{[1-(2-(2-isopropoxyphenoxy)ethyl)piperidin-4-yl]methyl}benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-fluoro-N-{[1-(2-(2-isopropoxyphenoxy)ethyl)piperidin-4-yl]methyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-2-fluoro-N-[[1-[2-(2-propan-2-yloxyphenoxy)ethyl]piperidin-4-yl]methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₃₀ClFN₂O₄S
• 分子量: 485.02
• InChiKey: AAXOURLTWJLDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-chloro-2-fluoro-N-{[1-(2-(2-isopropoxyphenoxy)ethyl)piperidin-4-yl]methyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的（芳氧基）乙基吡咯烷和哌啶芳基磺酰胺衍生物作为α 1 -肾上腺素能受体拮抗剂与泌尿选择性活性

  摘要：

  一系列的（芳氧基）乙基吡咯烷和哌啶芳基磺酰胺衍生物的合成开发新的α 1与uroselective轮廓肾上腺素能受体拮抗剂。对于α生物学评价1 -和α 2 -adrenorecepor表明，测试的化合物13 - 37显示高-中度亲和力的α 1肾上腺素能受体（ķ我 = 34-348纳米）和中度选择性超过α 2 -受体亚型。具有最高的亲和力和选择性α化合物1 -肾上腺素能受体的体外评价用于朝向α其固有活性1A -和α 1B-肾上腺素受体亚型。所有化合物表现为拮抗剂在两个α 1肾上腺素能受体亚型，显示2〜6倍的功能优先于α 1A亚型。其中，N- {1- [2-（2-甲氧基苯氧基）乙基]哌啶-4-基}异喹啉-4-磺酰胺（25）和3-氯-2-氟-N -{[1-（2- （2-异丙氧基苯氧基）乙基）哌啶-4-基]甲基}苯磺酰胺（34）中显示的最高优先α 1A肾上腺素能受体。最后，化合物25和34 （2-5

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.017