三(2,6-二甲氧基苯基)膦高氯酸盐 | 91608-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(2,6-二甲氧基苯基)膦高氯酸盐
• 英文名称: tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphonium perchlorate
• 英文别名: Perchloric acid;tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphane
• CAS: 91608-20-7
• 化学式: C₂₄H₂₇O₆P*ClHO₄
• 分子量: 542.907
• InChiKey: UQEJOFDMDLATRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,6-二甲氧基苯基)膦高氯酸盐 在 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tris-(2,6-dimethoxy-phenyl)-(2-ethoxy-propyl)-phosphonium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  三（2,6-二甲氧基苯基）膦与环氧化物的反应

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）膦的处理 （2,6）3 P]和各种环氧化物[省略图示]在室温下容易得到[（2,6）3 P-CH 2 CR 1 R 2 OH] +物种，对其进行了分离和表征作为高氯酸盐。在乙醇盐阴离子的存在下，这些盐的热解得到[（2,6）3 P-Me] +盐和酮R 1 R 2 CO [R 1，R 2 = Me，Me; 我，博士；Ph，Ph（CH 2 CH 2）2 CHBu t ]，[（2,6）3 PCH 2 CHR 1 OR] +盐（R 1 R 2 = Me，H; H，H），[[2,6） 3 P-CH 2 CHCMeH] +盐（R 1 R 2 = Et，H ）或[（2,6） 3 P-CHCPhH] +盐（R 1 R 2 = Ph，H），取决于起始环氧化物的取代基；然而，没有获得磷-碳键裂解产物。在异丙醇中，即使在室温下，也会发生2-甲基-1，2-环氧丙烷的脱甲基化。

  DOI：

  10.1039/p19870000151
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphibe sulfide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 (2,6)3P 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 生成 三(2,6-二甲氧基苯基)膦高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  三(2,6-二甲氧基苯基)硫化膦及相关化合物的一些不寻常性质

  摘要：

  标题硫化物{2,6-(MeO)2C6H3}3P=S [缩写。(2,6)3P=S] 与酸反应形成新型巯基鏻盐 [(2,6)3P-SH]X，在三苯基膦不存在或存在下，溶液热解导致不寻常的脱硫，得到叔鏻盐 [(2,6)3P-OH]X。(2,6)3P=S 也在温和条件下与烷基碘或溴化物反应，得到稳定的（烷硫基）鏻盐 [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et, n-Bu)，在催化量的叔膦 (2,6)3P 存在下，在室温下与硫醇反应生成 [(2,6)3P-H]X 和不对称二硫化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1782

文献信息

• WADA MASANOIR; TSUBOI AKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 151-154
  作者：WADA MASANOIR、 TSUBOI AKI

  DOI：——

  日期：——
• TROST B. M.; CHAN CHUEN; RUHTER G., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3486-3487
  作者：TROST B. M.、 CHAN CHUEN、 RUHTER G.

  DOI：——

  日期：——
• Some Unusual Properties of Tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine Sulfide and the Related Compounds
  作者：Masanori Wada、Mitsuyuki Kanzaki、Masanobu Fujiwara、Kazuhisa Kajihara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1246/bcsj.64.1782

  日期：1991.6

  (2,6)3P=S] reacted with acids to form a novel mercaptophosphonium salt [(2,6)3P–SH]X, solution thermolysis of which in the absence or presence of triphenylphosphine resulted in the unusual desulfurization to give the tertiary phosphonium salts [(2,6)3P–OH]X. (2,6)3P=S also reacted with alkyl iodides or bromides under mild conditions to give stable (alkylthio)phosphonium salts [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et

  标题硫化物2,6-(MeO)2C6H3}3P=S [缩写。(2,6)3P=S] 与酸反应形成新型巯基鏻盐 [(2,6)3P-SH]X，在三苯基膦不存在或存在下，溶液热解导致不寻常的脱硫，得到叔鏻盐 [(2,6)3P-OH]X。(2,6)3P=S 也在温和条件下与烷基碘或溴化物反应，得到稳定的（烷硫基）鏻盐 [(2,6)3P–SR]X (R=Me, Et, n-Bu)，在催化量的叔膦 (2,6)3P 存在下，在室温下与硫醇反应生成 [(2,6)3P-H]X 和不对称二硫化物。
• Reactions of tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine with epoxides
  作者：Masanoir Wada、Aki Tsuboi

  DOI：10.1039/p19870000151

  日期：——

  Treatment of tris(2,6-dimethoxyphenyl)phosphine [abbr. (2,6)3P] with a variety of epoxides [graphic omitted] in alcohol at room temperature readily gave the [(2,6)3P-CH2CR1R2OH]+ species, which were isolated and characterized as the perchlorate salts. Thermolysis of these salts in the presence of the ethoxide anion gave the [(2,6)3P-Me]+ salt and ketone R1R2CO [R1,R2= Me,Me; Me,Ph; Ph,Ph (CH2CH2)2CHBut]

  三（2,6-二甲氧基苯基）膦的处理 （2,6）3 P]和各种环氧化物[省略图示]在室温下容易得到[（2,6）3 P-CH 2 CR 1 R 2 OH] +物种，对其进行了分离和表征作为高氯酸盐。在乙醇盐阴离子的存在下，这些盐的热解得到[（2,6）3 P-Me] +盐和酮R 1 R 2 CO [R 1，R 2 = Me，Me; 我，博士；Ph，Ph（CH 2 CH 2）2 CHBu t ]，[（2,6）3 PCH 2 CHR 1 OR] +盐（R 1 R 2 = Me，H; H，H），[[2,6） 3 P-CH 2 CHCMeH] +盐（R 1 R 2 = Et，H ）或[（2,6） 3 P-CHCPhH] +盐（R 1 R 2 = Ph，H），取决于起始环氧化物的取代基；然而，没有获得磷-碳键裂解产物。在异丙醇中，即使在室温下，也会发生2-甲基-1，2-环氧丙烷的脱甲基化。