三(2-呋喃基)胂 | 64048-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 三(2-呋喃基)胂
• 英文名称: tris(2-furyl)arsane
• 英文别名: tri(2-furyl)arsine；tri-[2]furyl-arsine；Tri-[2]furyl-arsin；Arsine, tri-2-furyl-；tris(furan-2-yl)arsane
• CAS: 64048-96-0
• 化学式: C₁₂H₉AsO₃
• 分子量: 276.123
• InChiKey: APHAJJNALMMZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-呋喃基)胂 在 三氯化砷 、 苯 作用下， 生成 氰基二(2-呋喃基)胂
  参考文献：
  名称：

  硝基芳基二氯ar啶和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01196a058
• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 在 sodium 、 三氯化砷 、 苯 作用下， 生成 三(2-呋喃基)胂
  参考文献：
  名称：

  Etienne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 669,672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylative C−C Bond Activation of Electron-Poor Cyclopropanes: Rhodium-Catalyzed (3+1+2) Cycloadditions of Cyclopropylamides
  作者：Andrew G. Dalling、Takayuki Yamauchi、Niall G. McCreanor、Lydia Cox、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201811460

  日期：2019.1.2

  Rh‐catalyzed carbonylative C−C bond activation of cyclopropylamides generates configurationally stable rhodacyclopentanones that engage tethered alkenes in (3+1+2) cycloadditions. These studies provide the first examples of multicomponent cycloadditions that proceed through C−C bond activation of “simple” electron poor cyclopropanes.

  环丙基酰胺的Rh催化的羰基C-C键活化生成结构稳定的Rhodacyclopentanones，其与（3 + 1 + 2）环加成中的链状烯烃结合。这些研究提供了多组分环加成反应的第一个例子，该过程通过“简单的”电子贫乏的环丙烷的C-C键活化而进行。
• Unsuccessful/successful attempts to produce penta(heteroaryl)-phosphoranes/-arsoranes R5E (E = P, As; R = 2-furyl, 2-thienyl)
  作者：Uwe V. Monkowius、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b401988a

  日期：——

  obtained (31P NMR: delta-106.7 ppm). In the arsenic series, tri(2-thienyl)- and tri(2-furyl)arsine (12, 13) were converted into the tosylimino compounds (14, 15) and successfully transformed into the homoleptic arsoranes with 2-C4H3E-Li: penta(2-thienyl)- (16) and penta(2-furyl)-arsorane (17) are stable colourless crystalline solids, the NMR spectra of which indicate rapid pseudo-rotation in solution. The

  在与六氯乙烷反应的过程中，三（2-噻吩基）膦（1）已转化为氯代三（2-噻吩基）氯化chloride（3），在NiBr2催化的季铵化中，已转化为四（2-噻吩基）溴化（（4）。 2-溴噻吩，并使用“氯胺T”转化为对甲苯磺酰氨基三（2-噻吩基）膦（6）。尝试通过用2-噻吩基锂处理3、4、6或已知的（PhO）3P = NSO2C6H4-2-Me（9）来生成均一的五（2-噻吩基）磷烷（2-C4H3S）5P（5） 。三（2-呋喃基）膦（2）被转化为相关的亚胺7，但是7或9与2-呋喃基锂的反应未能得到（2-C4H3O）5P（8）。仅在应变磷烷Ph（C12H8）P = NSO2C6H4-4-Me（C12H8 = 2,2' -（联苯基）（10），得到2-C4H3OLi相应的磷烷Ph（C12H8）P（C4H3O-2）2（11）（31P NMR：δ-106.7ppm）。在砷系列中，将三（2-噻吩基）-和三（2-
• Ligand Properties of Tri(2-thienyl)- and Tri(2-furyl)phosphine and -arsine (2-C₄H₃E)₃P/As (E = O, S) in Gold(I) Complexes
  作者：Uwe Monkowius、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2003-0806

  日期：2003.8.1

  Tri(2-thienyl)- and tri(2-furyl)phosphine and -arsine (L) have been introduced as ligands to gold(I) chloride and acetate (AuX). Structural studies have shown that in the 1:1 complexes of the type L-Au-X the gold atoms are bound exclusively to the phosphorus/arsenic centers without any intraor intermolecular approach of the donor atoms of the three heterocycles towards the metal atoms. Intermolecular aurophilic bonding is found in the crystals of the [tri(thienyl)phosphine]gold acetate complex, but is absent in crystals of the chloride complexes. The phosphines L have been quaternized with methyl iodide and the resulting phosphonium salts [LMe]I structurally characterized to provide reference data as to the preferred configurational and conformational motifs. The mass spectra of the gold complexes indicate a high stability of the dinuclear cationic species [(LAu)₂X]+ with X = Cl, OAc for all ligands L.

  Tri（2-噻吩基）和Tri（2-呋喃基）膦和砷（L）已被引入为配体到金（I）氯化物和醋酸盐（AuX）。结构研究表明，在L-Au-X类型的1:1配合物中，金原子仅与磷/砷中心结合，没有任何三个杂环的给体原子与金属原子之间的分子内或分子间接近。在[三（噻吩基）膦]金醋酸盐配合物的晶体中发现分子间的金金键结合，但在氯化物配合物的晶体中不存在。膦L已被用甲基碘季化，并结构表征得到膦鎵盐[LMe]I，以提供有关首选构型和构象基元的参考数据。金配合物的质谱表明，对于所有配体L，二核阳离子[(LAu)₂X]+（其中X = Cl，OAc）具有高稳定性。
• Etienne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 47,49
  作者：Etienne

  DOI：——

  日期：——
• Arsenicals Containing the Furan Nucleus
  作者：Wesley G. Lowe、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01309a035

  日期：1935.6