4,6-di(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-di(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylnicotinamide；4,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: ABHOEUVFFBRYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4,6-di(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.27h， 以89%的产率得到methyl [4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉：4-芳基-3-叠氮基吡啶的热解合成羟烷，氨苄生物碱及其结构类似物并研究其光学性质

  摘要：

  对β-咔啉的兴趣是由这些化合物的生物活性以及在研究其与DNA和其他生物靶标以及与药物递送载体的相互作用中使用荧光性质引起的。提出了一种通过热取代取代的4-芳基-3-叠氮基吡啶合成海藻烷，氨苄及其结构类似物的新方法，并对其光学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02625-4
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carbonitrile 在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-di(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉：4-芳基-3-叠氮基吡啶的热解合成羟烷，氨苄生物碱及其结构类似物并研究其光学性质

  摘要：

  对β-咔啉的兴趣是由这些化合物的生物活性以及在研究其与DNA和其他生物靶标以及与药物递送载体的相互作用中使用荧光性质引起的。提出了一种通过热取代取代的4-芳基-3-叠氮基吡啶合成海藻烷，氨苄及其结构类似物的新方法，并对其光学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02625-4

文献信息

• Synthesis and characterization of fluorescent 4,6-disubstituted-3-cyano-2-methylpyridines
  作者：Masaki Matsui、Akira Oji、Koichi Hiramatsu、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1039/p29920000201

  日期：——

  4,6-Disubstituted-3-cyano-2-methylpyridines, easily prepared by treating alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with beta-aminocrotononitrile in the presence of potassium tert-butoxide, have been found to show intense fluorescence in the region of 400-552 nm. 3-Cyano-4,6-bis(4-methoxyphenyl)-and 3-cyano-4,6-di(2-furyl)-2-methylpyridines show more intense fluorescence than 7-diethylamino-4-methylcoumarin. The 3-cyano group of pyridines increases the fluorescence intensities and improves photostabilities.
• Shibata, Katsuyoshi; Katsuyama, Isamu; Izoe, Hideaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 277 - 281
  作者：Shibata, Katsuyoshi、Katsuyama, Isamu、Izoe, Hideaki、Matsui, Masaki、Muramatsu, Hiroshige

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Access to a Library of Structurally Diverse Nicotinamide Derivatives via a Three-Component Formal Aza [3 + 3] Cycloaddition
  作者：Giammarco Tenti、M Teresa Ramos、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1021/co300081k

  日期：2012.10.8

  The three-component formal [3 + 3] aza-annulation between chalcones, beta-ketoamides, and ammonium acetate in the presence of CAN as a Lewis acid affords good to excellent yields of highly substituted nicotinamides or their fused derivatives. This transformation leads to the formation of one C-C and two C-N bonds in a single synthetic operation and involves up to five individual steps.
• β-Carbolines: synthesis of harmane, harmine alkaloids and their structural analogs by thermolysis of 4-aryl-3-azidopyridines and investigation of their optical properties
  作者：Vladislav Yu. Shuvalov、Valeriya А. Elisheva、Anastasiya S. Belousova、Evgenii V. Arshinov、Larisa V. Glyzdinskaya、Marina А. Vorontsova、Sergei А. Chernenko、Aleksander S. Fisyuk、Galina P. Sagitullina

  DOI：10.1007/s10593-020-02625-4

  日期：2020.1

  their fluorescent properties in the study of their interaction with DNA and other biological targets, as well as with drug delivery vehicles. A new general method for the synthesis of harmane, harmine, and their structural analogs by thermolysis of substituted 4-aryl-3-azidopyridines was developed, and their optical properties were studied.

  对β-咔啉的兴趣是由这些化合物的生物活性以及在研究其与DNA和其他生物靶标以及与药物递送载体的相互作用中使用荧光性质引起的。提出了一种通过热取代取代的4-芳基-3-叠氮基吡啶合成海藻烷，氨苄及其结构类似物的新方法，并对其光学性质进行了研究。