(E)-2-((1,4-dimethylpiperazin-2-ylidene)amino)-4-nitro-N-phenylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-((1,4-dimethylpiperazin-2-ylidene)amino)-4-nitro-N-phenylbenzamide
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₃
• 分子量: 367.407
• InChiKey: ABNRMABPUARGTE-DYTRJAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-7-nitro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(E)-2-((1,4-dimethylpiperazin-2-ylidene)amino)-4-nitro-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一锅，（的区域专一组件ë）从δ-和γ氨基酸-benzamidines通过分子内重排氨基喹唑啉†

  摘要：

  描述了由喹唑啉酮的区域特异性重排产生的新型N-联苯甲idine的有效生成。该方法学研究探索了反应参数，包括变化的溶剂和温度的影响以及结构核心上变化的电子取代基。就反应条件和反应范围而言，对转化进行了广泛的优化，从而形成了始终如一地以高收率提供各种功能化am的方案。该方法可实现以前无法实现的区域结构衍生化，并且多步过程也简化为可伸缩的五步序列，可有效地从N中获得药理学上独特的（E）-苯甲酰胺基s-BOC保护的γ-和δ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c5ob02378e

文献信息

• One-pot, regiospecific assembly of (E)-benzamidines from δ- and γ-amino acids via an intramolecular aminoquinazolinone rearrangement
  作者：Chad E. Schroeder、Sarah A. Neuenswander、Tuanli Yao、Jeffrey Aubé、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1039/c5ob02378e

  日期：——

  The efficient generation of novel, N-linked benzamidines resulting from a regiospecific rearrangement of quinazolinones is described. This methodology study explored reaction parameters including the effect of changing solvent and temperature, as well as varying electronic substituents on the structural core. The transformation was extensively optimized in terms of reaction conditions and scope, resulting

  描述了由喹唑啉酮的区域特异性重排产生的新型N-联苯甲idine的有效生成。该方法学研究探索了反应参数，包括变化的溶剂和温度的影响以及结构核心上变化的电子取代基。就反应条件和反应范围而言，对转化进行了广泛的优化，从而形成了始终如一地以高收率提供各种功能化am的方案。该方法可实现以前无法实现的区域结构衍生化，并且多步过程也简化为可伸缩的五步序列，可有效地从N中获得药理学上独特的（E）-苯甲酰胺基s-BOC保护的γ-和δ-氨基酸。