[1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-1H-indazole-6-yl]difluoroacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: [1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-1H-indazole-6-yl]difluoroacetic acid
• 英文别名: [1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-1H-indazol-6-yl]difluoroacetic acid；2-[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-methylindazol-6-yl]-2,2-difluoroacetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂F₂N₂O₂
• 分子量: 385.197
• InChiKey: ABUBIFLUOATHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-1H-indazole-6-yl]difluoroacetic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2878594B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲基吲唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 [1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-1H-indazole-6-yl]difluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2878594B1

文献信息

• Ring-fused compound
  申请人：Nagai Keita

  公开号：US08987473B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention relates to a compound that has URAT1 inhibitory action, and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition comprising the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by Formula (I) below. [in the formula, R1 is -Q1-A1 and the like; is a double bond or a single bond; when is a double bond, W1 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(Ra)—, and W2 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(Rb)—; when is a single bond, W1 is a group represented by the general formula: —C(Raa)(Rab)— or a group represented by the general formula: —(C═O)—, and W2 is a group represented by the general formula: —C(Rba)(Rbb)—, a group represented by the general formula: —(C═O)— or a group represented by the general formula: —N(Rbc)—; W3, W4 and W5 are each independently a nitrogen atom or a methine group and the like that may have a substituent; X is a single bond, an oxygen atom and the like; Y is a single bond or (CRYiRYi′)n; and Z is a hydroxyl group or COOR2 and the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制作用的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药剂和包括该化合物的制药组合物。更具体地说，本发明涉及下式（I）所表示的化合物。[在该式中，R1是-Q1-A1等；是双键或单键；当为双键时，W1是一个氮原子或由一般式表示的基团：═C（Ra）-，W2是一个氮原子或由一般式表示的基团：═C（Rb）-；当为单键时，W1是由一般式表示的基团：-C（Raa）（Rab）-或由一般式表示的基团：-（C═O）-，W2是由一般式表示的基团：-C（Rba）（Rbb）-，由一般式表示的基团：-（C═O）-或由一般式表示的基团：-N（Rbc）-；W3、W4和W5各自独立地是氮原子或可能具有取代基的甲烷基等；X是单键、氧原子等；Y是单键或（CRYiRYi'）n；Z是羟基或COOR2等。]
• RING-FUSED COMPOUND
  申请人：Nagai Keita

  公开号：US20140005221A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to a compound that has URAT1 inhibitory action, and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition comprising the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by Formula (I) below. [in the formula, R 1 is -Q 1 -A 1 and the like; is a double bond or a single bond; when is a double bond, W 1 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R a )—, and W 2 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R b )—; when is a single bond, W 1 is a group represented by the general formula: —C(R aa )(R ab )— or a group represented by the general formula: —(C═O)—, and W 2 is a group represented by the general formula: —C(R ba )(R bb )—, a group represented by the general formula: —(C═O)— or a group represented by the general formula: —N(R bc )—; W 3 , W 4 and W 5 are each independently a nitrogen atom or a methine group and the like that may have a substituent; X is a single bond, an oxygen atom and the like; Y is a single bond or (CR Yi R Yi′ ) n ; and Z is a hydroxyl group or COOR 2 and the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制作用的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药物和包含该化合物的制药组合物。更具体地，本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物。[在该式中，R1为-Q1-A1等；为双键或单键；当为双键时，W1为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Ra）-，W2为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Rb）-；当为单键时，W1为由一般式表示的基团：-C（Raa）（Rab）-或由一般式表示的基团：-（C═O）-，W2为由一般式表示的基团：-C（Rba）（Rbb）-、由一般式表示的基团：-（C═O）-或由一般式表示的基团：-N（Rbc）-；W3、W4和W5分别独立地为氮原子或可具有取代基的甲烷基等；X为单键、氧原子等；Y为单键或（CRYiRYi'）n；Z为羟基或COOR2等。]
• PROCESS FOR PREPARING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUNDS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3444238A2

  公开（公告）日：2019-02-20

  The invention refers to a method for producing a compound of the formula (1-6):

  本发明涉及一种生产式（1-6）化合物的方法：
• INDOLE-RELATED COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2669270B1

  公开（公告）日：2018-01-03
• US8987473B2
  申请人：——

  公开号：US8987473B2

  公开（公告）日：2015-03-24