1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-6-tributylstannanyl-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-6-tributylstannanyl-1H-indazole
• 英文别名: 6-tributylstannyl-1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-1H-indazole；Tributyl-[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-methylindazol-6-yl]stannane；tributyl-[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-methylindazol-6-yl]stannane
• 化学式: C₂₇H₃₈Cl₂N₂Sn
• 分子量: 580.228
• InChiKey: QEAPWSXNVCOGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-6-tributylstannanyl-1H-indazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 potassium [1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-1H-indazole-6-yl]difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE-RELATED COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2669270B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲基吲唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-methyl-6-tributylstannanyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2878594B1

文献信息

• INDOLE-RELATED COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2669270B1

  公开（公告）日：2018-01-03
• DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2878594B1

  公开（公告）日：2018-11-28