3-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-pyridin-3-yl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine-1-carbonitrile；3-pyridin-3-yl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile；3-(3-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: ABUIJLZIMGMCKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到3-pyridin-3-yl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(Ia)已知化合物的新治疗和预防应用，一般式(1a)中R3为甲基的新化合物，以及包含它们的组合物，用作治疗和预防皮肤病和眼科疾病、类风湿性关节炎和骨关节炎的局部药物。

  公开号：

  WO2010029364A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridine-3-carbonyl)-piperidine-2-carboxylate sodium salt 、 2-氯丙烯腈 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到3-(pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(Ia)已知化合物的新治疗和预防应用，一般式(1a)中R3为甲基的新化合物，以及包含它们的组合物，用作治疗和预防皮肤病和眼科疾病、类风湿性关节炎和骨关节炎的局部药物。

  公开号：

  WO2010029364A1

文献信息

• 5,6,7,8 tetrahydroindolizines derivatives
  申请人：Rhona-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US06194426B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  A novel therapeutic use of pyrrole derivatives of the folloeing formula: in which the variables are as defined in the specification and their salts thereof for treating conditions in which TNF is involved.

  以下是该句子的中文翻译：一种新颖的治疗方法是使用以下化学式的吡咯衍生物：其中变量如规范中定义，以及它们的盐，用于治疗涉及TNF的病症。
• Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US06207675B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  The invention concerns pyrrole derivatives of general formula (I) useful for treatment and prevention of diseases in which are involved viruses of the herpes family and/or cytokines in particular TNF&agr;.

  本发明涉及通式(I)的吡咯衍生物，可用于治疗和预防涉及疱疹病毒家族和/或细胞因子（特别是TNFα）的疾病。
• Anti-thrombotic ortho-condensed pyrrole derivatives, compositions, and
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04684658A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  The invention provides novel pyrrole derivatives of formula: ##STR1## in which R'=H, alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, alkyloxy or alkylthio, Z=0 or S, p=0 or 1, and either A is a heterocyclic ring such that it forms, with pyrrole, a 1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole, 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine optionally substituted by OH, 5,6,7,8-tetrahydroindolizine, 1,2-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c]-1,3-thiazine, 2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]thiazole, 1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole, 1,2-dihydro-4H-pyrrolo]1,2-c]-1,3-oxazine or 2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazole ring system, n=0 or 1, Het=3-pyridyl or 5-thiazolyl, and (1) either R=H, halogen, alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, alkyloxy or alkylthio and Y=alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, alkyloxy or alkylthio, or Y=--NR.sub.1 R.sub.2 with: either R.sub.1 =H and R.sub.2 =unsubstituted alkyl, cycloalkyl (C.sub.3 -C.sub.6), alkenyl (C.sub.2 -C.sub.4), alkynyl (C.sub.3 -C.sub.4), benzyl or phenyl radicals optionally substituted by halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, CF.sub.3 or NO.sub.2, or R.sub.2 =adamantyl, pyridyl or pyridylmethyl, or R.sub.1 and R.sub.2 =both unsubstituted alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 from a 4-phenylpiperazin-1-yl radical the phenyl part of which may be substituted by halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, CF.sub.3 or NO.sub.2 (2) or R=halogen, alkyl or phenyl optionally substituted by halogen, alkyloxy or alkylthio, and Y=NH.sub.2 or A is a heterocyclic ring such that it forms, with pyrrole, a 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine substituted by OH, 2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]thiazole or 2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazole ring system, R=H, Y=NH.sub.2, n=0 or 1 or Het=5-thiazolyl or 3-pyridyl, or A is a heterocyclic ring such that it forms, with pyrrole, a 1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole, 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine, 5,6,7,8-tetrahydroindolizine, 1,2-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c]-1,3-thiazine, 1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole or 1,2-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c]-1,3-oxazine ring system, R=H, Y=NH.sub.2 and either Het=5-thiazolyl and n=0 or 1 or Het=3-pyridyl and n=1, the alkyl containing 1 to 4 C as a straight or branched chain, and their acid addition salts, pharmaceutical compositions containing the said pyrrole derivatives and process for their preparation. These pyrrole derivatives are useful in prophylactic and therapeutic treatment of thrombotic complaints.

  本发明提供了式为：##STR1##的新型吡咯衍生物，其中R'=H，烷基或苯基，可选地被卤素，烷基，烷氧基或烷硫基取代，Z=0或S，p=0或1，而A是一个杂环环，使其与吡咯形成1H，3H-吡咯并[1,2-c]噻唑，2,3-二氢-1H-吡咯啉可选地被OH取代，5,6,7,8-四氢吲哚啉，1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪，2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑，1H，3H-吡咯并[1,2-c]噁唑，1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系，n=0或1，Het=3-吡啶基或5-噻唑基，且(1)要么R=H，卤素，烷基或苯基，可选地被卤素，烷氧基或烷硫基取代，Y=烷基或苯基，可选地被卤素，烷基，烷氧基或烷硫基取代，或Y=--NR.sub.1 R.sub.2，其中：要么R.sub.1=H且R.sub.2=未取代的烷基，环烷烃（C.sub.3-C.sub.6），烯基（C.sub.2-C.sub.4），炔基（C.sub.3-C.sub.4），苄基或苯基基团，可选地被卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，CF.sub.3或NO.sub.2取代，或R.sub.2=金刚烷基，吡啶基或吡啶甲基，或R.sub.1和R.sub.2=均未取代的烷基，或R.sub.1和R.sub.2来自于4-苯基哌嗪-1-基基团，其中苯基部分可被卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，CF.sub.3或NO.sub.2取代（2）或R=卤素，烷基或苯基，可选地被卤素，烷氧基或烷硫基取代，而Y=NH.sub.2或A是一个杂环环，使其与吡咯形成2,3-二氢-1H-吡咯啉被OH取代，2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系，R=H，Y=NH.sub.2，n=0或1或Het=5-噻唑基或3-吡啶基，或A是一个杂环环，使其与吡咯形成1H，3H-吡咯并[1,2-c]噻唑，2,3-二氢-1H-吡咯啉，5,6,7,8-四氢吲哚啉，1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪，1H，3H-吡咯并[1,2-c]噁唑或1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁唑环系，R=H，Y=NH.sub.2，且Het=5-噻唑基和n=0或1或Het=3-吡啶基和n=1，所述烷基包含1至4个C，作为直链或支链，以及其酸加成盐，包含所述吡咯衍生物的制药组合物和其制备方法。这些吡咯衍生物在预防和治疗血栓性疾病方面是有用的。
• Compounds
  申请人：Jones Andrew

  公开号：US20110184011A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to new therapeutic and prophylactic applications of known compounds of general formula (Ia), novel compounds of formula (Ia) wherein R3 is methyl, and to compositions comprising them, useful as a medication for the topical therapeutic and prophylactic treatment of dermatological and ophthalmic disorders, rheumatoid arthritis and osteoarthritis.

  本发明涉及已知通式（Ia）化合物的新治疗和预防应用，通式（Ia）中的新化合物为R3为甲基的化合物，以及包含它们的组合物，作为用于治疗皮肤病和眼科疾病、类风湿性关节炎和骨关节炎的局部治疗和预防药物。
• DERIVES DU PYRROLE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0946555A1

  公开（公告）日：1999-10-06