(4-Chloro-benzyl)-(4-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazol-4-yl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-benzyl)-(4-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazol-4-yl-amine
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 329.746
• InChiKey: ABXAVZHELZDETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Chloro-benzyl)-(4-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazol-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  芳香化酶抑制剂的研究。I.4-氨基-4H-1,2,4-三唑衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  合成了各种4-N-取代的氨基-4H-1,2,4-三唑衍生物，并评估了其对芳香酶的抑制活性（体外）以及对母马血清促性腺激素（PMSG）诱导的雌激素合成的抑制活性（体内） ）。分别在苯基部分上具有强吸电子基团的4-（4-氰基苯基）氨基衍生物和4-（4-硝基苯基）氨基衍生物显示出有效的芳香酶抑制活性。构效关系研究表明4-[（4-溴苄基）（4-氰基苯基）氨基] -4H-1,2,4-三唑（5k，YM511）是一种强效芳香化酶抑制剂，IC50值为0.4和0.12分别使用大鼠卵巢和人胎盘的体外实验中的nM，口服给药时大鼠体内的ED50为0.002 mg / kg。YM511还是其他类固醇激素合成酶的弱抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1871

文献信息

• TRIAZOLYLATED TERTIARY AMINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0641785A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A triazolylated tertiary amine compound represented by general formula (I) or a salt thereof, having an aromatase inhibitory activity and being useful for preventing and treating breast cancer, mastopathy, endometriosis, prostatomegaly, etc., wherein A represents a single bond, lower alkylene or carbonyl; B represents lower alkyl, aryl, a 5- or 6- membered heterocyclic group, or a bicyclic fused heterocyclic group; D represents aryl, a 5- or 6-membered heterocyclic group, or a bicyclic fused heterocyclic group; and E represents 4H-1,2,4-triazolyl, 1H-1,2,4-triazolyl or 1H-1,2,3-triazolyl.

  一种通式(I)代表的三唑基叔胺化合物或其盐，具有芳香化酶抑制活性，可用于预防和治疗乳腺癌、乳腺增生症、子宫内膜异位症、前列腺肥大症等、其中 A 代表单键、低级亚烷基或羰基；B 代表低级烷基、芳基、5 或 6 元杂环基团或双环融合杂环基团；D 代表芳基、5 或 6 元杂环基团或双环融合杂环基团；E 代表 4H-1,2,4-三唑基、1H-1,2,4-三唑基或 1H-1,2,3-三唑基。
• US5674886A
  申请人：——

  公开号：US5674886A

  公开（公告）日：1997-10-07
• Studies on Aromatase Inhibitors. I. Synthesis and Biological Evaluation of 4-Amino-4H-1,2,4-triazole Derivatives.
  作者：Minoru OKADA、Toru YODEN、Eiji KAWAMINAMI、Yoshiaki SHIMADA、Masafumi KUDOH、Yasuo ISOMURA、Hisataka SHIKAMA、Takashi FUJIKURA

  DOI：10.1248/cpb.44.1871

  日期：——

  4-N-substituted amino-4H-1,2,4-triazole derivatives were synthesized and evaluated for aromatase-inhibitory activity (in vitro) and for pregnant mare serum gonadotropin (PMSG)-induced estrogen synthesis-inhibitory activity (in vivo). The 4-(4-cyanophenyl) amino derivative and 4-(4-nitrophenyl)amino derivative, each possessing a strong electron-withdrawing group on the phenyl moiety, showed potent aromatase-inhibitory

  合成了各种4-N-取代的氨基-4H-1,2,4-三唑衍生物，并评估了其对芳香酶的抑制活性（体外）以及对母马血清促性腺激素（PMSG）诱导的雌激素合成的抑制活性（体内） ）。分别在苯基部分上具有强吸电子基团的4-（4-氰基苯基）氨基衍生物和4-（4-硝基苯基）氨基衍生物显示出有效的芳香酶抑制活性。构效关系研究表明4-[（4-溴苄基）（4-氰基苯基）氨基] -4H-1,2,4-三唑（5k，YM511）是一种强效芳香化酶抑制剂，IC50值为0.4和0.12分别使用大鼠卵巢和人胎盘的体外实验中的nM，口服给药时大鼠体内的ED50为0.002 mg / kg。YM511还是其他类固醇激素合成酶的弱抑制剂。