3,5-dibromo-2,4-dihydroxy-benzoic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-2,4-dihydroxy-benzoic acid amide
• 英文别名: 3,5-Dibrom-2,4-dihydroxy-benzoesaeure-amid；3.5-Dibrom-2.4-dihydroxy-benzamid；3,5-Dibromo-2,4-dihydroxybenzamide
• 化学式: C₇H₅Br₂NO₃
• 分子量: 310.93
• InChiKey: ACAANIHEXLBHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-dibromo-2,4-dihydroxy-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Urea with Resorcinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01846a021

文献信息

• 7-Deazapurine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0075881A1

  公开（公告）日：1983-04-06

  Novel 7-deazapurine derivatives of the formula: wherein X is halogen, Y is hydroxyl or di-C1-3 alkylamino, Z is a -NH- or -NHC(=NH)- group, ℓ is an integer of 1 to 5, m is an integer of 0 to 2, and n is 1 when Z is a -NH- group or n is 0 or 1 when Z is a -NHC(=NH)- group, and salts thereof are selectively taken up by tumor cells.

  式中 X 为卤素，Y 为羟基或二-C1-3 烷基氨基，Z 为 -NH- 或 -NHC(=NH)- 基团，ℓ 为 1 至 5 的整数，m 为 0 至 2 的整数，当 Z 为 -NH- 基团时，n 为 1；当 Z 为 -NHC(=NH)- 基团时，n 为 0 或 1。
• US4435570A
  申请人：——

  公开号：US4435570A

  公开（公告）日：1984-03-06
• The Condensation of Urea with Resorcinol
  作者：John J. Roemer、William M. Degnan

  DOI：10.1021/ja01846a021

  日期：1941.1