ethyl 2-(4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]acetate；ethyl 2-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: ACACVYNJXHJMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-苯氧基苯 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 ethyl 2-(4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（II）催化的重氮酰化反应从芳基醚模块化合成丙烯酸酯，硫代酸酯和酰胺

  摘要：

  描述了通过Rh（II）催化的Meldrum酸衍生的重氮试剂与富电子芳烃的一锅法形成的芳基酸酯，硫酯和酰胺。该方法用于有效合成抗癌化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01426

文献信息

• Modular Synthesis of Arylacetic Acid Esters, Thioesters, and Amides from Aryl Ethers via Rh(II)-Catalyzed Diazo Arylation
  作者：Daniel Best、Mickaël Jean、Pierre van de Weghe

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01426

  日期：2016.9.2

  One-pot formation of arylacetic acid esters, thioesters, and amides via Rh(II)-catalyzed arylation of a Meldrum’s acid-derived diazo reagent with electron-rich arenes is described. The methodology was used to efficiently synthesize an anticancer compound.

  描述了通过Rh（II）催化的Meldrum酸衍生的重氮试剂与富电子芳烃的一锅法形成的芳基酸酯，硫酯和酰胺。该方法用于有效合成抗癌化合物。