(+/-)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-4-(R)-(1-trimethylsilyloxy)ethyl-5-(R)-ethyl-4,5-dihydropyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-4-(R)-(1-trimethylsilyloxy)ethyl-5-(R)-ethyl-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: methyl (3R,4R)-3-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-trimethylsilyloxyethyl)-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 378.544
• InChiKey: ACADDHVKCDPJEE-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-4-(R)-(1-trimethylsilyloxy)ethyl-5-(R)-ethyl-4,5-dihydropyrazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(+/-)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-4-(R)-(1-hydroxy)ethyl-5-(R)-ethyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Hydrazonoyl Chlorides to Trimethylsilyl Homoallyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11013
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(trimethylsilyloxy)-3-hexene 、 Acetic acid, chloro[(4-methoxyphenyl)hydrazono]-, methyl ester 在 silver(I) acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(+/-)-1-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-4-(R)-(1-trimethylsilyloxy)ethyl-5-(R)-ethyl-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Hydrazonoyl Chlorides to Trimethylsilyl Homoallyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11013

文献信息

• Reaction of Hydrazonoyl Chlorides to Trimethylsilyl Homoallyl Ethers
  作者：Giorgio Molteni、Paola Del Buttero、Sara Mondini、Alessandro Ponti

  DOI：10.3987/com-07-11013

  日期：——