propyl 2-bromoisonicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: propyl 2-bromoisonicotinate
• 英文别名: 2-bromo-4-picolinate propyl ester；Propyl 2-bromopyridine-4-carboxylate；propyl 2-bromopyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: ACCIOKAVLLLJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 2-bromoisonicotinate 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以16%的产率得到propyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  一类新JMJD6抑制剂的发现及构效关系研究

  摘要：

  含有 JmjC 结构域的蛋白 6 (JMJD6) 被认为是各种疾病特别是癌症的潜在靶标。然而，很少有选择性 JMJD6 抑制剂的报道。在这项研究中，进行了分子对接和生物活性评估，以检索新的 JMJD6 抑制剂，从而确定了命中化合物J2。对J2进行了进一步的结构优化和构效关系 (SAR) 分析，得到了一种新的强效 JMJD6 抑制剂7p。该化合物的 IC 50对 JMJD6 的值为 0.681 μM，但对其他测试的含有 JmjC 结构域的蛋白质家族成员没有活性，表明选择性良好（> 100 倍）。总的来说，这项研究提供了一种选择性 JMJD6 抑制剂，它可以作为后续针对 JMJD6 的药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128109
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-吡啶羧酸 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到propyl 2-bromoisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  一类新JMJD6抑制剂的发现及构效关系研究

  摘要：

  含有 JmjC 结构域的蛋白 6 (JMJD6) 被认为是各种疾病特别是癌症的潜在靶标。然而，很少有选择性 JMJD6 抑制剂的报道。在这项研究中，进行了分子对接和生物活性评估，以检索新的 JMJD6 抑制剂，从而确定了命中化合物J2。对J2进行了进一步的结构优化和构效关系 (SAR) 分析，得到了一种新的强效 JMJD6 抑制剂7p。该化合物的 IC 50对 JMJD6 的值为 0.681 μM，但对其他测试的含有 JmjC 结构域的蛋白质家族成员没有活性，表明选择性良好（> 100 倍）。总的来说，这项研究提供了一种选择性 JMJD6 抑制剂，它可以作为后续针对 JMJD6 的药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128109

文献信息

• 一种用于放射动力学的铱配合物聚集体药物及其制备方法
  申请人：上海市质子重离子临床技术研发中心

  公开号：CN113754699A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种用于放射动力学的铱配合物聚集体药物及其制备方法，本发明通过将三价铱金属离子与各类环金属配体和二亚胺配体配位形成一系列铱配合物光敏剂，减少高Z原子和光敏剂之间的距离从而增加能量传递效率，实现X射线能量吸收于转化为一体；然后将其分散于水中形成药物聚集体实现更高的X射线能量吸收，提高药物的ROS产生能力，实现良好的放射动力学治疗。
• Discovery of a new class of JMJD6 inhibitors and structure–activity relationship study
  作者：Tianqi Wang、Rong Zhang、Yang Liu、Zhen Fang、Hailin Zhang、Yan Fan、Shengyong Yang、Rong Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128109

  日期：2021.7

  few selective JMJD6 inhibitors have been reported. In this investigation, molecular docking and biological activity evaluation were performed to retrieve new JMJD6 inhibitors, which led to the identification of a hit compound, J2. Further structural optimization and structure–activity relationship (SAR) analysis towards J2 were carried out, which gave a new potent JMJD6 inhibitor, 7p. This compound

  含有 JmjC 结构域的蛋白 6 (JMJD6) 被认为是各种疾病特别是癌症的潜在靶标。然而，很少有选择性 JMJD6 抑制剂的报道。在这项研究中，进行了分子对接和生物活性评估，以检索新的 JMJD6 抑制剂，从而确定了命中化合物J2。对J2进行了进一步的结构优化和构效关系 (SAR) 分析，得到了一种新的强效 JMJD6 抑制剂7p。该化合物的 IC 50对 JMJD6 的值为 0.681 μM，但对其他测试的含有 JmjC 结构域的蛋白质家族成员没有活性，表明选择性良好（> 100 倍）。总的来说，这项研究提供了一种选择性 JMJD6 抑制剂，它可以作为后续针对 JMJD6 的药物发现的先导化合物。