(S)-N-methyl-N-benzyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(2-thienyl)propanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N-methyl-N-benzyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(2-thienyl)propanamine
• 英文别名: (3S)-N-benzyl-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• 化学式: C₂₅H₂₅NOS
• 分子量: 387.546
• InChiKey: ACCQWVWDTSTAHM-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-methyl-N-benzyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(2-thienyl)propanamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF AN ANTIDEPRESSANT COMPOUND
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE ANTIDEPRESSEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2006027798A3
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-N-methylbenzyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(2-thiophenyl)propylamine 在 二对甲苯酰基-L-酒石酸 作用下， 生成 (S)-N-methyl-N-benzyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(2-thienyl)propanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF AN ANTIDEPRESSANT COMPOUND
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE ANTIDEPRESSEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2006027798A3

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-O-ARYLOXY PROPANAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Ghadge Nishikant Digamber

  公开号：US20130053579A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A process for the preparation on N-methyl-aryloxy-propanamine derivatives of the formula I and salts thereof. The invention also relates to the preparation and use novel intermediate of the formula XII. The invention also relates to the process of further conversion of novel intermediate into N-methyl-aryloxy propanamine derivatives and salts thereof. Wherein Q and P independently represents substituted or unsubstituted aryl group such as phenyl, naphthyl, pyridine, furanyl, pyranyl thienyl, and the like optionally substituted aryl by a halogen, a straight chain or branched alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, —O-alkyl group containing straight chain or branched C1-C6 alkyl group, an alkoxy group containing a straight chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises demethylation of N,N-dimethyl analogues of compound of formula IA.

  一种制备公式I的N-甲基-芳氧-丙胺衍生物及其盐的方法。该发明还涉及制备和使用公式XII的新中间体。该发明还涉及将新中间体进一步转化为N-甲基-芳氧丙胺衍生物及其盐的方法。其中Q和P分别代表取代或未取代的芳基，如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、吡喃基、噻吩基等，可选择通过卤素、含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，含有直链或支链C1-C6烷基基团的—O-烷基基团，含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团的烷氧基团进行取代的芳基，包括去甲基化公式IA的N,N-二甲基类似物。
• Process for preparation of an antidepressant compound
  申请人：Patel Shantilal Kartik

  公开号：US20070191616A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides optically pure (S)-(+)-N-methyl-3-(1-naphthaleneoxy)-3-(2-thienyl)propanamine, a compound of formula (I), and optically pure (S)-isomer of compound of formula 4, wherein R 1 and R 2 both are methyl or R 1 is methyl and R 2 is benzyl or substituted benzyl group and process for preparation thereof. Formula (I) and (IV). In another aspect the present invention provides a process for preparation of an acid addition salt of compound of formula (I).

  本发明提供了光学纯的(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺，化合物式(I)的化合物，以及化合物式4的光学纯(S)-异构体，其中R1和R2均为甲基，或者R1为甲基且R2为苄基或取代苄基基团，以及其制备方法。化合物式(I)和(IV)。在另一个方面，本发明提供了制备化合物式(I)的酸加成盐的方法。
• Manganese-catalyzed deoxygenation of secondary and tertiary amides under mild conditions
  作者：Jiamin Huang、Feixiang Sun、Weiping Liu

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.04.012

  日期：2023.7

  operationally simple transformation proceeds under mild conditions without external ligands and features high catalytic efficacy and good functional-group tolerance. Furthermore, the generality of this developed catalytic system was further demonstrated by the late-stage modification of bioactive molecules.

  在此，我们报道了以 Ph 2 SiH 2或廉价的聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 作为还原剂，通过 [Mn(CO) 5 Br] 使仲胺和叔胺脱氧，从而方便地获得相应的仲胺和叔胺。操作简单的转化在没有外部配体的温和条件下进行，具有高催化效率和良好的官能团耐受性。此外，生物活性分子的后期修饰进一步证明了这种开发的催化系统的通用性。
• WO2008/78124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETIN AND NEW KEY INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2125772B1

  公开（公告）日：2013-09-11