1-氯乙基甲基((S)-3-(萘-1-氧基)-3-(噻吩-2-基)丙基)氨基甲酸酯 | 953028-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯乙基甲基((S)-3-(萘-1-氧基)-3-(噻吩-2-基)丙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: 1-chloroethyl-N-methyl-((S)-3-(naphthalene-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propyl)carbamate
• 英文别名: 1-chloroethyl methyl((S)-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propyl)carbamate；(S)-N-Methyl-[3-(naphthalen-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propyl]-carbamic acid 1-chloroethyl ester；1-chloroethyl N-methyl-N-[(3S)-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropyl]carbamate
• CAS: 953028-77-8
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₃S
• 分子量: 403.93
• InChiKey: RWPPQVFSGFFZEV-FUBQLUNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基甲基((S)-3-(萘-1-氧基)-3-(噻吩-2-基)丙基)氨基甲酸酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  一种度洛西汀的合成方法

  摘要：

  一种将水、四氢呋喃或二氧六环、1-氯乙基-N-甲基-（（S）-3-（萘-1-氧基）-3-（噻吩-2-基）-丙基）氨基甲酸酯、碱在20℃-回流温度优选50℃-回流温度下反应，反应完全后，浓缩反应液，再加另一有机溶剂萃取后获得含有度洛西汀的溶液的方法，该方法与现有制备度洛西汀的方法相比，克服了现有技术反应时间过长或反应温度过高，耗能大，生产周期长，产量低，或产生大量难以处理和排放的工业废液，不利于环保，或采用的试剂易燃易爆，安全隐患大的缺点，具有反应温度低，反应时间短，所产生的工业废液少，绿色环保，安全性高，适合大规模工业化生产度洛西汀的优点。

  公开号：

  CN103896910B
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 度洛西汀 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-氯乙基甲基((S)-3-(萘-1-氧基)-3-(噻吩-2-基)丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROPHATIC PAIN
  [FR] COMPOSÉS LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS NEUROPHATIQUES

  摘要：

  本发明涉及血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂的一氧化氮释放衍生物及其在治疗疼痛中的应用，具有以下一般式(I)或其药学上可接受的盐：其中：A选自式(1a)和(1b)。本发明还涉及包含这种衍生物的药物配方，以及用于它们的制备的过程和有用的中间体。

  公开号：

  WO2011092065A1

文献信息

• SYNTHESIS AND PREPARATIONS OF DULOXETINE SALTS
  申请人：Winter Stephen Benedict David

  公开号：US20090093645A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to an improved process for the preparation of duloxetine hydrochloride.

  本发明涉及一种改进的制备度洛西汀盐酸盐的工艺。
• WO2008/78124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETIN AND NEW KEY INTERMEDIATES FOR USE THEREIN
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2125772B1

  公开（公告）日：2013-09-11
• US8158808B2
  申请人：——

  公开号：US8158808B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROPHATIC PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS NEUROPHATIQUES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2011092065A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to nitric oxide releasing derivatives of serotonin norepinephrine reuptake inhibitors and their use for the treatment of pain, having the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein : A is selected from the formulas (1a) and (1b). The present invention also relates to pharmaceutical formulation comprising such derivatives, to a process for their preparation and to intermediates useful for their preparation.

  本发明涉及血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂的一氧化氮释放衍生物及其在治疗疼痛中的应用，具有以下一般式(I)或其药学上可接受的盐：其中：A选自式(1a)和(1b)。本发明还涉及包含这种衍生物的药物配方，以及用于它们的制备的过程和有用的中间体。