1-(6-chloro-1,1-dioxido-3,4-dipropyl-2H-benzo[e][1,2]thiazin-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(6-chloro-1,1-dioxido-3,4-dipropyl-2H-benzo[e][1,2]thiazin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(6-Chloro-1,1-dioxo-3,4-dipropyl-1lambda6,2-benzothiazin-2-yl)ethanone；1-(6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dipropyl-1λ6,2-benzothiazin-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 341.859
• InChiKey: ACMHWJHJVHVWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 在 Cp*Rh(OAc)₂ 、 氧气 、 copper (I) acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(6-chloro-1,1-dioxido-3,4-dipropyl-2H-benzo[e][1,2]thiazin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  访问磺铑（III）催化定向Ç ？H激活

  摘要：

  导演剪辑：药学相关磺酰胺基团被证明是一个主管定向基团的[Cp *的Rh（OAc）2 ]催化的ç  ħ官能化。环金属化中间体与内部炔烃的反应提供了广泛的苏丹阿马衍生物的途径。该反应收率高，在有氧条件下以催化量的CuOAc作为氧化介质可达到最佳效果。Cp * = C 5 Me 5。

  DOI：

  10.1002/anie.201206191

文献信息

• Access to Sultams by Rhodium(III)-Catalyzed Directed CH Activation
  作者：Manh V. Pham、Baihua Ye、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201206191

  日期：2012.10.15

  Director's cut: The pharmaceutically relevant sulfonamide group is shown to be a competent directing group for [Cp*Rh(OAc)2]‐catalyzed CH functionalizations. Reactions of the cyclometalated intermediate with internal alkynes provide access to a wide range of sultam derivatives. The reaction is high yielding and works best under aerobic conditions with catalytic amounts of CuOAc as an oxidation mediator

  导演剪辑：药学相关磺酰胺基团被证明是一个主管定向基团的[Cp *的Rh（OAc）2 ]催化的ç  ħ官能化。环金属化中间体与内部炔烃的反应提供了广泛的苏丹阿马衍生物的途径。该反应收率高，在有氧条件下以催化量的CuOAc作为氧化介质可达到最佳效果。Cp * = C 5 Me 5。