methyl 3-(methylthio)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(methylthio)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(methylthio)-4-phenylbenzoate；Methyl 2-methylsulfanyl-4-phenylbenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: ACMWENZNQGQLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(methylthio)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate 生成 Methyl 2-(chlorosulfonyl)-4-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-biphenyl-4-carboxylic acid 生成 methyl 3-(methylthio)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base controlled diverse reactivity of allyl cyanide for synthesis of multi-substituted benzenes
  作者：Pratik Yadav、Ranjay Shaw、Amr Elagamy、Abhinav Kumar、Ramendra Pratap

  DOI：10.1039/c8ob01270a

  日期：——

  functionalized 2H-pyran-2-ones has been demonstrated for the synthesis of various multi-substituted benzenes through a tandem process. We observed that lithium hydroxide provides a major product from α-attack and a minor product from γ-attack of allyl cyanide, while the use of sodium hydride as a base exclusively provides the product by γ-attack of allyl cyanide. We have also performed NMR experiments to understand

  已经证明了适当官能化的2 H-吡喃-2-酮的碱控制的区域选择性1，6-氰基烯丙基化用于通过串联方法合成各种多取代的苯。我们观察到，氢氧化锂提供的主要产物是α-攻击，而次要的产物是γ-烯丙基氰，而氢化钠作为碱只能提供γ-攻击的烯丙基氰。我们还进行了NMR实验，以了解机理。该化合物的结构通过单晶X射线分析确认。
• ZIMMERMAN, W. T.
  作者：ZIMMERMAN, W. T.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ZIMMERMAN W. T.

  DOI：——

  日期：——
• US4514213A
  申请人：——

  公开号：US4514213A

  公开（公告）日：1985-04-30
• US4602942A
  申请人：——

  公开号：US4602942A

  公开（公告）日：1986-07-29