2-[[[2-amino-4-[[bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]methyl]-(2R)-1-pyrrolidinecarboxylic acid-1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[[2-amino-4-[[bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]methyl]-(2R)-1-pyrrolidinecarboxylic acid-1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[2-amino-4-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)carbamoyl]anilino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₈F₆N₄O₃
• 分子量: 498.469
• InChiKey: ACNKKWLAQZIYGF-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[2-amino-4-[[bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]methyl]-(2R)-1-pyrrolidinecarboxylic acid-1,1-dimethylethyl ester 、 5-ethoxy-2-pyridylacetic acid hydrochloride 、 三氟乙酸 在 盐酸 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到2-[(5-ethoxy-2-pyridyl)methyl]-1-[[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-N,N-bis(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中RF1，RF2，Z，R1，R2，Ar，X和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。这些化合物在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2004035548A1

文献信息

• Amidine compounds
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20040006099A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A compound of the formula [I] 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and each is hydrogen atom, hydroxy, lower alkyl or aryl, R is a group of the formula 2 wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention, a salt thereof and a prodrug thereof are useful as factor Xa inhibitor and blood coagulation inhibitor, and are useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by blood coagulation or thrombus.

  化合物的式子为[I]1，其中R1、R2和R3相同或不同，且每个都是氢原子、羟基、低碳基或芳基，R是式子2的基团，其中每个符号如规范中定义的那样，其盐或前药。本发明的化合物、其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和血液凝固抑制剂，并可用于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病。
• Novel Compounds
  申请人：Page Daniel

  公开号：US20070105893A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of formula (I) wherein R F1 , R F2 , Z, R 1 , R 2 , Ar, X and Y are as dcfined in thc specification as wcll as salts and pharmaceutical compositions including the compounds were prepared. These compounds are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的公式（I），其中RF1，RF2，Z，R1，R2，Ar，X和Y的定义如规范所述，以及包括这些化合物的盐和制药组合物已经制备。这些化合物在治疗中是有用的，特别是在疼痛管理方面。
• AMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1070714A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Compounds represented by general formula [I] or salts thereof or prodrugs of the same [I] wherein R1, R2 end R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl or aryl; and R represents formulas (a), (b) and (c) (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification). These compounds, salts thereof or prodrugs of the same are useful as factor Xa inhibitors and anticoagulants and usable in preventing and/or treating diseases caused by blood coagulation or thrombi.

  通式[I]代表的化合物或其盐类或其原药[I]，其中R1、R2和R3是相同或不同的，各自代表氢、羟基、低级烷基或芳基；R代表式(a)、(b)和(c)（其中各符号具有说明书中定义的含义）。这些化合物、其盐类或其原药可作为 Xa 因子抑制剂和抗凝剂，用于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1554254A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US6562828B1
  申请人：——

  公开号：US6562828B1

  公开（公告）日：2003-05-13