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(3S)-4-{4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide | 914302-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-4-{4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide
英文别名
2Uhx8NM35Z;4-[4-[3-[(3S)-3-methylpiperidin-1-yl]propoxy]phenyl]-1-oxidopyridin-1-ium
(3S)-4-{4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide化学式
CAS
914302-59-3
化学式
C20H26N2O2
mdl
——
分子量
326.439
InChiKey
ACQXFQGMLFJXEI-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-4-{4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (3S)-4-{4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide phosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW THERAPEUTICAL USE OF H3-LIGANDS
    [FR] NOUVELLE UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE LIGANDS H3
    摘要:
    本发明涉及新的治疗用途,包括对高效H3配体进行低剂量给药:(3S)-4-{4-[3-(3-甲基哌啶-1-基)丙氧基]苯基}吡啶-1-氧化物。
    公开号:
    WO2018172432A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3S)-4-{4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide dihydrochloride 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (3S)-4-{4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW THERAPEUTICAL USE OF H3-LIGANDS
    [FR] NOUVELLE UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE LIGANDS H3
    摘要:
    本发明涉及新的治疗用途,包括对高效H3配体进行低剂量给药:(3S)-4-{4-[3-(3-甲基哌啶-1-基)丙氧基]苯基}吡啶-1-氧化物。
    公开号:
    WO2018172432A1
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文献信息

  • COMBINATION OF MODAFINIL AND AN ANTAGONIST OR INVERSE AGONIST OF THE H3 RECEPTOR
    申请人:Schwartz Jean-Charles
    公开号:US20090312367A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to a combination of modafinil and at least one histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist, which can be used in particular for the treatment of narcolepsy-cataplexy and more generally for disorders of sleep, wakefulness and vigilance.
    本发明涉及调节药物莫达非尼和至少一种组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂的组合,特别适用于治疗嗜睡症-猝倒症,更广泛地适用于睡眠、清醒和警觉障碍的治疗。
  • NOVEL HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:Bertrand Isabelle
    公开号:US20090111808A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.
    本专利申请涉及式(I)的化合物,其中R1和R2与它们所连接的氮原子结合形成单环或双环饱和含氮环; 它们的制备及其用作H3受体配体,用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
  • Histamine H3-receptor ligands and their therapeutic applications
    申请人:Bioprojet
    公开号:US08076329B2
    公开(公告)日:2011-12-13
    The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.
    本专利申请涉及公式(I)化合物,其中R1和R2与它们附着的氮原子一起形成单环或双环饱和含氮环;它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
  • Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
    申请人:BIOPROJET
    公开号:EP1717235A2
    公开(公告)日:2006-11-02
    The present patent application concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.
    本专利申请涉及新的式 (I) 化合物、其制备工艺及其治疗用途。
  • NEW THERAPEUTICAL USE OF H3-LIGANDS
    申请人:BIOPROJET Pharma
    公开号:EP3378477A1
    公开(公告)日:2018-09-26
    The present invention concerns new therapeutical uses, including low dosage administration of the highly potent H3-ligand: (3S)-4-4-[3-(3-methylpiperidin-1-yl)propoxy]phenyl}pyridine 1-oxide.
    本发明涉及新的治疗用途,包括高效 H3 配体:(3S)-4-4-[3-(3-甲基哌啶-1-基)丙氧基]苯基}吡啶 1-氧化物的低剂量给药。
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