3,4-dimethoxyphenylselenocarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenylselenocarboxamide
• 英文别名: 3,4-Dimethoxybenzenecarboximidoselenoic acid；3,4-dimethoxybenzenecarboximidoselenoic acid
• 化学式: C₉H₁₁NO₂Se
• 分子量: 244.152
• InChiKey: ACRAQYTYJFHMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenylselenocarboxamide 在 sodium tetrachloropalladate(II) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到3,5-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,2,4]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基硒代羧酰胺形成3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑

  摘要：

  许多新的和已知的芳基硒甲酰胺（即Ar – C（Se）NH 2； Ar = C 6 H 5（1），4-BrC 6 H 4（2），2-MeOC 6 H 4（3），4 -MeOC 6 H 4（4），4-MeSC 6 H 4（5），4-EtOC 6 H 4（6），2,3-（MeO）2 C 6 H 3（7），3,4-（ MeO）2 C 6 H3（8），3,5-（MeO）2 C 6 H 3（9），4-PhC 6 H 4（10），6-MeOC 10 H 6（11），4-MeOC 10 H 6（12） ）已通过芳腈与NaHSe反应以高收率制备。Na 2 PdCl 4水溶液处理芳基硒甲酰胺（4 mmol）（1 mmol）在室温下的丙酮溶液中导致形成3,5-二芳基-1,2,4-硒代二唑类化合物，以及包含3,5-二芳基-1,2,4-的钯（II）配合物，出乎意料亚硒二唑。用催化量的Na 2 PdCl 4（10 -3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01631-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄腈 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到3,4-dimethoxyphenylselenocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Primary Selenocarboxamides and Conversion of Alkyl Selenocarboxamides into Selenazoles

  摘要：

  腈类化合物与氢硒酸钠、吡啶和盐酸在乙醇中反应，生成一级芳基和烷基硒代羧酰胺。烷基硒代羧酰胺通过与苯乙酮溴化物的反应转化为硒唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25959

文献信息

• A Synthetic and Structural Study of Arylselenoamides and 2,4-Diaryl-1,3- Selenazoles
  作者：J. Woollins、Guoxiong Hua、Junyi Du、Alexandra Slawin

  DOI：10.1055/s-0034-1378525

  日期：——

  The systematic preparation of 2,4-diaryl-1,3-selenazoles was carried out by two-component cyclization of the primary selenoamides with α-halo ketones. Selenoamides were obtained from the reaction of Woollins’ reagent with arylnitrile, followed by hydrolysis with water. Three selenoamides have close structural similarities along with intermolecular interactions such as the strong N–H···O hydrogen bonding

  2,4-二芳基-1,3-硒唑的系统制备是通过伯硒酰胺与α-卤代酮的双组分环化来进行的。硒酰胺是由伍林斯试剂与芳基腈反应，然后用水水解得到的。三种硒酰胺具有密切的结构相似性以及分子间相互作用，如强 N–H…O 氢键、弱 N–H…Se、C–H…O/N/Se 分子间相互作用和 π– π 堆积相互作用；同时，10个2,4-二芳基-1,3-硒唑中新形成的五元N-C-Se-C-C环具有平面或近平面构象以及弱C-H…O /N/Se/Br/Cl 分子间相互作用和 π-π 堆积相互作用。此外，
• Synthesis of Primary Arylselenoamides by Reaction of Aryl Nitriles with Woollins' Reagent
  作者：Guoxiong Hua、Yang Li、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ol062053c

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] The reaction of aryl nitriles with Woollins' reagent followed by water affords a variety of primary arylselenoamides in 60-100% yield. The first crystal structures of two primary selenoamides are reported.

  [结构：见正文]芳基腈与Woollins试剂的反应，然后与水反应，可以60-100％的收率得到各种伯芳基硒代酰胺。报道了两种伯硒酰胺的第一晶体结构。
• Synthesis, characterization and antibacterial activity of some new ferrocenyl selenazoles and 3,5-diferrocenyl-1,2,4-selenadiazole
  作者：Ali Z. Al-Rubaie、Shaker A.S. Al-Jadaan、Salah K. Muslim、Eman A. Saeed、Eman T. Ali、Amer K.J. Al-Hasani、Hussien N.K. Al-Salman、Sabaa A.M. Al-Fadal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.007

  日期：2014.12

  New ferrocenyl containing selenazole derivatives were synthesized from reactions of aryl selenocarboxamide (i.e. Ar–CSe(NH2); ArC6H5 (1), 4-Br-C6H4 (2), 4-PhC6H4 (3), 4-CH3OC6H4 (4), 4-CH3SC6H4 (5), 6-MeO–naphyl (6), 4-MeO–naphthyl (7), 4-C2H5OC6H4 (8), 3,4-(CH3O)2C6H3 (9), and 3,5-(CH3O)2C6H3 (10)) with (2-bromoacetyl)ferrocene. The structures of the new compounds were determined by elemental analyses

  从芳基硒羧酰胺（即Ar – C Se（NH 2）； Ar C 6 H 5（1），4-Br-C 6 H 4（2），4-PhC 6 H 4（3），4-CH 3 OC 6 H 4（4），4-CH 3 SC 6 H 4（5），6-MeO-naphyl（6），4- MeO-萘基（7），4-C 2 H5 OC 6 H 4（8），3,4-（CH 3 O）2 C 6 H 3（9）和3,5-（CH 3 O）2 C 6 H 3（10））（2-溴乙酰基）二茂铁。通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱数据确定了新化合物的结构。 1-氰基二茂铁与亚硒化氢钠（NaHSe）在甲醇中的反应以27％的收率得到了新的二茂铁基硒代羧酰胺（11）。用催化量的Na 2 [PdCl 4 ]处理化合物11，以35％的收率得到3,5-二茂铁基-1,2,4-硒代二唑。两种化合物均通过元素分析和光谱技术进行了表征。 化合物1 -
• KR2023/105943
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