三(p-硝基苄基)磷酸酯 | 66777-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(p-硝基苄基)磷酸酯
• 英文名称: phosphoric acid tris-(4-nitro-benzyl ester)
• 英文别名: Phosphorsaeure-tris-(4-nitro-benzylester)；Tris-(4-nitro-benzyl)-phosphat；Tris(p-nitrobenzyl) Phosphate；tris[(4-nitrophenyl)methyl] phosphate
• CAS: 66777-93-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₃O₁₀P
• 分子量: 503.362
• InChiKey: VFVYCNYEQFSMLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  690.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(p-硝基苄基)磷酸酯 在 氯仿 、 1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 、 barium(II) iodide 、 丙酮 作用下， 生成 双[(4-硝基苯基)甲氧基]磷酰基双[(4-硝基苯基)甲基]磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Mood Disorders During Pregnancy and Lactation: Defining Issues of Exposure and Treatment

  摘要：

  摘要流行病学研究一致表明，女性抑郁症和焦虑症的发病率较高。许多女性在生育期都会出现这些症状。大量文献关注的是药物的使用，却往往忽视了这些疾病的潜在影响。从人类和实验室关于孕期和产后精神疾病和压力的现有数据来看，显然总会有一定程度的接触（无论是治疗还是疾病）。对这些时期的精神疾病治疗进行风险效益评估的主要目的，是帮助患者及其家属选择对他们来说风险最小的潜在暴露途径。一旦做出这一决定，目标就是限制胎儿/新生儿接触的次数。

  DOI：

  10.1017/s1092852900007914
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 silver orthophosphate 、 氯仿 作用下， 生成 三(p-硝基苄基)磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dealkylation and Debenzylation of Triesters of Phosphoric Acid. Phosphorylation of Hydroxy and Amino Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a045

文献信息

• Size-controlled macromolecule
  申请人：Park Won Joon

  公开号：US20050037413A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present application discloses a substrate that includes a molecular layer of regularly spaced size-controlled macromolecules comprising a polymer comprising branched and linear regions in which a plurality of termini on the branched region are bound to the substrate, and a terminus of the linear region is functionalized.

  本申请公开了一种基底，该基底包括由大小受控的大分子构成的分子层，所述大分子包括具有分支和线性区域的聚合物，在分支区域上的多个末端与基底结合，而线性区域的末端则被功能化。
• Pharmaceutical amides, and preparation, formulations and use thereof
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0075895A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  Compounds of the general formula wherein X' is a group R'O and X2 is a group R2O, or one of X' and X2 is a group R4 and the other is hydroxy, wherein, R', R2, R3 and R4 are the same or different and each represent hydrogen or a C1-4 alkyl group; Ph is a phenyl group, optionally substituted by one or more groups independently selected from halo nitro; and Y is a group of formula or a group of formula or a group of formula and basic salts thereof. These compounds have an advantageous enkephalinase inhibitory activity which renders the compounds useful in medical therapy, eg. to prolong and or potentiate in a mammal, the effects of endogenous or exogenous enkephalins. The latter includes synthetic enkephalin analogues.

  通式如下的化合物 其中 X'为基团 R'O，X2 为基团 R2O，或 X'和 X2 中的一个为基团 R4，另一个为羟基，其中 R'、R2、R3 和 R4 相同或不同，各自代表氢或 C1-4 烷基； Ph 是苯基，任选被一个或多个独立选自卤代硝基的基团取代；以及 Y 是一个式基团 或一个式基团 或一个式基团 及其碱式盐。这些化合物具有良好的脑啡肽酶抑制活性，可用于医学治疗，例如延长或增强哺乳动物体内外源性脑啡肽的作用。后者包括合成的脑啡肽类似物。
• Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 815,819
  作者：Baddiley et al.

  DOI：——

  日期：——
• WILKINSON, S.;HARDY, G. W.
  作者：WILKINSON, S.、HARDY, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorylating agent; a process for the preparation thereof; a process for phosphorylating an organic hydroxyl or amine compound
  申请人：Stichting Katholieke Universiteit

  公开号：EP0131993B1

  公开（公告）日：1988-05-25