三(丁基硫烷基)甲烷 | 16754-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 三(丁基硫烷基)甲烷
• 英文名称: tris(butylsulfanyl)methane
• 英文别名: trithioorthoformic acid tributyl ester；Trithioorthoameisensaeure-tributylester；Orthoformic acid, trithio-, tributyl ester；1-[bis(butylsulfanyl)methylsulfanyl]butane
• CAS: 16754-60-2
• 化学式: C₁₃H₂₈S₃
• 分子量: 280.563
• InChiKey: KXFVTPGPFAICFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(丁基硫烷基)甲烷 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 S-butyl bis(butylsulfanyl)(3-benzoylphenyl)thioacetate
  参考文献：
  名称：

  S-烷基（芳基）双（烷基硫烷基）硫代乙酸酯的有趣合成应用：制备（±）-α-芳基丙酸的一般程序

  摘要：

  本文报道了一种合成外消旋形式的 α-芳基丙酸 1 的新方法，从芳族羧酸 2（即酯）的衍生物开始，通过 1-芳基-2,2,2-三（烷基硫烷基）乙酮4-6，S-烷基（芳基）双（烷基硫基）硫代乙酸酯 7-9，S-烷基 α-芳基-α-（烷基硫烷基）硫代丙酸酯 10-12 和 S-烷基 α-芳基硫代丙酸酯 13-15。每个阶段都很容易发生，并且产量总是很高。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28521
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOLTZEN E. K.; KRAMER M. P.; SENNING A.; KLABUNDE K. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1156-1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eck,H.; Prigge,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 755, p. 177 - 190
  作者：Eck,H.、Prigge,H.

  DOI：——

  日期：——
• Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3280 - 3300
  作者：Seebach,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Potassium Fluoride on Alumina: Oxidative Coupling of Acidic Carbon Compounds with Diiodine
  作者：Didier Villemin、Abdelkrim Ben Alloum

  DOI：10.1080/00397919208021130

  日期：1992.12

  Diiodine reacts at room temperature with activated methylene compounds in the presence of potassium fluoride on alumina and saturated dimers, unsaturated dimers or trimers were formed according to the stoechiometry of the reaction. The reactions were improved by using ultrasound activation.
• Brown,C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1799 - 1805
  作者：Brown,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Stedehouder, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 437,452
  作者：Backer、Stedehouder

  DOI：——

  日期：——