(5RS,5aRS,8aSR,8bRS)-4-[7-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-6,8-dioxo-octahydro-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[1,2-c]thiazol-5-yl]-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5RS,5aRS,8aSR,8bRS)-4-[7-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-6,8-dioxo-octahydro-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[1,2-c]thiazol-5-yl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[10-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-9,11-dioxo-4-thia-6,10-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-7-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 433.488
• InChiKey: ADCUOEABONJSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-Thioproline 、 4-氰基苯甲醛 、 N-piperonylmaleimide 生成 (5RS,5aRS,8aSR,8bRS)-4-[7-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-6,8-dioxo-octahydro-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[1,2-c]thiazol-5-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dioxopyrrolo pyrrole derivatives

  摘要：

  新型二氧吡咯-吡咯衍生物的化学式为##STR1##，以及其水合物或溶剂合物，可以抑制血浆中由凝血酶或Xa因子诱导的血小板聚集和纤维蛋白原凝固。这些衍生物可以由相应的马来酰亚胺制备而成，这些马来酰亚胺通过α-氨基羧酸的HNR2CH(R4)COOH的化学式进行N取代，或其功能衍生物；以及化学式R5C(O)R6的酮或醛。

  公开号：

  US05686459A1

文献信息

• Dioxopyrrolo-pyrrolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0728758A1

  公开（公告）日：1996-08-28

  Die neuen Dioxopyrrolo-pyrrolderivate der Formel worin R1 bis R6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate oder Solvate davon hemmen die durch Thrombin oder Faktor Xa induzierte Plättchenaggregation und Gerinnung von Fibrinogen im Plasma. Man kann sie ausgehend von den entsprechenden durch R2 N-substituierten Maleimiden, den α-Aminocarbonsäuren der Formel HN(R2)CH(R4)COOH oder funktionellen Derivaten davon und den Ketonen oder Aldehyden der Formel R5C(O)R6 herstellen.

  新的二氧吡咯-吡咯衍生物，其式为 其中 R1 至 R6 具有说明中给出的含义，其水合物或溶物可抑制凝血酶或 Xa 因子诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。它们可以从相应的 R2 N-取代的马来酰亚胺、式 HN(R2)CH(R4)COOH 的 α-氨基羧酸或其官能衍生物以及式 R5C(O)R6 的酮或醛开始制备。
• Dioxopyrrolo pyrrole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05686459A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Novel dioxopyrrolo-pyrrole derivatives of the formula ##STR1## as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced or Factor Xa-induced platelet aggregation and fibrinogen clotting in blood plasma. The derivatives can be manufactured from the corresponding maleimides which are N-substituted by .alpha.-amino carboxylic acids of the formula HN(R.sup.2)CH(R.sup.4)COOH, or functional derivatives thereof; and ketones or aldehydes of the formula R.sup.5 C(O)R.sup.6.

  新型二氧吡咯-吡咯衍生物的化学式为##STR1##，以及其水合物或溶剂合物，可以抑制血浆中由凝血酶或Xa因子诱导的血小板聚集和纤维蛋白原凝固。这些衍生物可以由相应的马来酰亚胺制备而成，这些马来酰亚胺通过α-氨基羧酸的HNR2CH(R4)COOH的化学式进行N取代，或其功能衍生物；以及化学式R5C(O)R6的酮或醛。