N-(7-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(7-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-[7-[2-(dimethylamino)ethylamino]-1-methyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₂
• 分子量: 365.435
• InChiKey: ADJILIHSJCEIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(7-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,6-萘啶-2（1 H）-作为靶向Hsp90的潜在抗癌药

  摘要：

  Hsp90是一种ATP依赖性伴侣蛋白，已知在许多癌症中均过表达。这样，Hsp90是药物发现的重要靶标。据报道，氨基香豆素抗生素新霉素抑制Hsp90靶向C端结构域，并显示出抗增殖特性，从而导致开发出新的活性更高的化合物。因此，设计，合成和评估针对两种乳腺癌细胞系的一组新的新生生物素类似物，这些新生物素衍生自1，6-萘啶-2-2（1 H）-one支架。随后，对最佳候选物进行细胞周期进程和凋亡，最后进行蛋白质印迹分析以测量其诱导Hsp90客户蛋白降解的能力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.050

文献信息

• Novel 1,6-naphthyridin-2(1H)-ones as potential anticancer agents targeting Hsp90
  作者：David Montoir、Sophie Barillé-Nion、Alain Tonnerre、Philippe Juin、Muriel Duflos、Marc-Antoine Bazin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.050

  日期：2016.8

  C-terminal domain, and showed anti-proliferative properties, leading to the development of new and more active compounds. Consequently, a new set of novobiocin analogs derived from 1,6-naphthyridin-2(1H)-one scaffold was designed, synthesized and evaluated against two breast cancer cell lines. Subsequently, cell cycle progression and apoptosis were conducted on best candidates, finally Western Blot analysis

  Hsp90是一种ATP依赖性伴侣蛋白，已知在许多癌症中均过表达。这样，Hsp90是药物发现的重要靶标。据报道，氨基香豆素抗生素新霉素抑制Hsp90靶向C端结构域，并显示出抗增殖特性，从而导致开发出新的活性更高的化合物。因此，设计，合成和评估针对两种乳腺癌细胞系的一组新的新生生物素类似物，这些新生物素衍生自1，6-萘啶-2-2（1 H）-one支架。随后，对最佳候选物进行细胞周期进程和凋亡，最后进行蛋白质印迹分析以测量其诱导Hsp90客户蛋白降解的能力。