2-(naphthalen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine
• 英文别名: 2-(2-naphthyl)-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine；2-naphthalen-2-yl-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine
• 化学式: C₁₅H₁₄S₂
• 分子量: 258.408
• InChiKey: ADJIMAYUASQCTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代-2-乙酰基萘 、 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-oxobutyric acid 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以79.8%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine
  参考文献：
  名称：

  从α-氧代乙烯酮环状二硫缩醛轻松合成取代的二氢-1,4-二硫辛和-1,4-二硫杂酚

  摘要：

  基于α-溴/羟基酮与α-氧代乙烯酮环的反应，可轻松合成新颖的取代的2,3-二氢-1,4-二硫辛和6,7-二氢-5 H -1,4-二硫平已开发出二硫缩醛。提出了反应的一般机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.128

文献信息

• Electronic control of product formation in the rearrangement of 1,3-dithian-2-yl-arylmethanols
  作者：Chi Wi Ong、Chien Yen Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.100

  日期：2003.11

  1,3-Dithian-2-yl-phenylmethanols undergo efficient rearrangement to afford 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepines. The reactions were found to show remarkable variation in products formation that is dictated by the substituents on the aryl ring.

  1,3-二噻吩-2-基-苯基甲醇经过有效的重排，得到2-苯基-6,7-二氢-5 H -1,4-二硫平。发现反应显示出产物形成的显着变化，这由芳基环上的取代基决定。
• Facile synthesis of substituted dihydro-1,4-dithiins and -1,4-dithiepins from α-oxo ketene cyclic dithioacetals
  作者：Dewen Dong、Ran Sun、Haifeng Yu、Yan Ouyang、Qian Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.128

  日期：2005.10

  A novel and facile synthesis of substituted 2,3-dihydro-1,4-dithiins and 6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepins based on the reactions of α-bromo/hydroxy ketones with α-oxo ketene cyclic dithioacetals has been developed. A general mechanism for the reactions is proposed.

  基于α-溴/羟基酮与α-氧代乙烯酮环的反应，可轻松合成新颖的取代的2,3-二氢-1,4-二硫辛和6,7-二氢-5 H -1,4-二硫平已开发出二硫缩醛。提出了反应的一般机理。