三(二氯甲基)胺 | 25891-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(二氯甲基)胺
• 英文名称: tris(dichloromethyl)amine
• 英文别名: Tris-dichlormethyl-amin；1,1-dichloro-N,N-bis(dichloromethyl)methanamine
• CAS: 25891-29-6
• 化学式: C₃H₃Cl₆N
• 分子量: 265.782
• InChiKey: GPPFCZCHDVRUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173 °C
• 沸点：
  70 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(二氯甲基)胺 在 甲酸 作用下， 生成 N-Dichlormethyl-diformamid
  参考文献：
  名称：

  Grohe,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 140 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 生成 三(二氯甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  Grohe,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 140 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSIN ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2012014186A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to novel intermediates of silodosin and a process for their preparation. The present invention further relates to a process for the preparation of silodosin using the novel intermediates.

  本发明涉及瑟洛定的新型中间体及其制备方法。本发明还涉及使用这些新型中间体制备瑟洛定的方法。
• Substituted Indazoles as Inhibitors of Phosphodiesterase Type-Iv
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20080312285A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to isoxazoline derivatives of structure Ia, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CNS disorders, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as phosphodiesterase (PDE) type IV inhibitors. Formula (Ia)

  本发明涉及结构Ia的异噁唑啉衍生物，可用作磷酸二酯酶（PDE）IV型的选择性抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了所述化合物的制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的用途。公式（Ia）
• Orthoamide, LXIII [1]. Tris(dichlormethyl)amin, ein neues breit anwendbares Formylierungsmittel für Aromaten / Orthoamides, LXIII [1]. Tris(dichloromethyl)amine, a New Formylating Reagent for Aromatic Compounds of Wide Scope
  作者：Willi Kantlehner、Ralf Kreß、Franziska Zschach、Jens Vetter、Georg Ziegler、Jochen Mezger、Edmont V. Stoyanov、Alain Goeppert、Jean Sommer、Markus Wezstein

  DOI：10.1515/znb-2006-0412

  日期：2006.4.1

  reagent system formed from tris(dichloromethyl)amine (5) and aluminium chloride allows the formylation of aromatic compounds. The scope of the method is comparable with that of the Olah formylation and the Groß-Rieche procedure, since benzene and even chlorobenzene can be formylated. One formyl group is transferred from 5 to the aromatic nucleus. In order to find optimal reaction conditions, the molar

  由三（二氯甲基）胺 (5) 和氯化铝形成的试剂系统允许芳族化合物的甲酰化。该方法的范围与 Olah 甲酰化和 Groß-Rieche 程序相当，因为苯甚至氯苯都可以甲酰化。一个甲酰基从 5 转移到芳核。为了找到最佳反应条件，改变了芳香族化合物、5 和氯化铝的摩尔量以及反应温度和溶剂。还描述了 5 与其他路易斯酸的活化
• New Formylating Agents − Preparative Procedures and Mechanistic Investigations
  作者：Alessandro Bagno、Willi Kantlehner、Oliver Scherr、Jens Vetter、Georg Ziegler

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2947::aid-ejoc2947>3.0.co;2-r

  日期：2001.8

  investigated theoretically. Thus, the relative stability of the O- and N-protonated forms, as well as those of AlCl3 adducts, of several formylating agents − diformamide, triformamide, N,N,N′,N′-tetraformylhydrazine, and tris(diformylamino)methane − were determined in the gas phase and in water or DCE by means of DFT calculations at the B3LYP/6-311++G(d,p) level, the solvents being modeled with the IPCM method

  与甲酰胺相关的新甲酰化剂的反应性已在实验和理论上进行了研究。三（二甲酰氨基）甲烷 (2) 和几种芳烃在 1,2-二氯乙烷中，由 AlCl3 或 BCl3 催化，反应以良好的产率进行，得到相应的对位取代醛。还从理论上研究了活性亲电物质的性质。因此，几种甲酰化剂 - 二甲酰胺、三甲酰胺、N,N,N',N'-四甲酰肼和三（二甲酰氨基）甲烷的 O-和 N-质子化形式以及 AlCl3 加合物的相对稳定性- 在气相和水或 DCE 中通过 B3LYP/6-311++G(d,p) 水平的 DFT 计算确定，溶剂使用 IPCM 方法建模。
• Orthoamide, LXIV [1]. Aromatenformylierungen mit Tris(dichlormethyl)amin und Oligoformylamin-Derivaten in Gegenwart von Supersäuren / Orthoamides, LXIV [1]. Formylation of Aromatic Compounds by Tris(dichloromethyl)amine and Oligoformylamine Derivatives in the Presence of Superacids
  作者：Willi Kantlehner、Sylvia Leonhardt、Georg Ziegler、Oliver Scherr、Ralf Kreß、Alain Goeppert、Jean Sommer

  DOI：10.1515/znb-2007-0803

  日期：2007.8.1

  activated by addition of trifluoromethanesulfonic acid. The formylating systems thus formed transform activated aromatic compounds, such as toluene, anisole or 2,4- dimethoxybenzene to the corresponding aldehydes. The formylating ability of systems from 4 and superacids, such as FSO3H, FSO3H/SbF5, C4F9SO3H, and mixtures of aluminum chloride with C4F9SO3H and chlorosulfonic acid, respectively, is compared

  三（二氯甲基）胺（4）、三甲酰胺（1）和三（二甲酰氨基）甲烷（“甲酰氨基”）（2）可以通过加入三氟甲磺酸来活化。如此形成的甲酰化系统将活化的芳族化合物，例如甲苯、苯甲醚或2,4-二甲氧基苯转化为相应的醛。比较了 4 和超强酸体系的甲酰化能力，例如 FSO3H、FSO3H/SbF5、C4F9SO3H 以及氯化铝与 C4F9SO3H 和氯磺酸的混合物，分别。通常，低反应温度（-20 至 -10 °C）是获得收率可接受的醛所必需的。值得注意的是，在更高的温度（~100°C）下，化合物 4 还可以在合适的沸石（例如沸石 HBEA）存在下充当甲酰化剂。提出了新的甲酰化反应的反应机理。